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- 2019-07-05 发布于天津
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概 述 肿瘤免疫学检验主要涉及肿瘤免疫学诊断和肿瘤患者免疫功能状态的评估。而目前临床上用于肿瘤免疫学诊断项目主要是肿瘤标记物检测,但目前使用肿瘤标记物都是肿瘤非特异性标记物,不仅由肿瘤细胞产生,存在肿瘤患者血液和体液中;也可以正常体细胞产生,健康者血液和体液中也会存在一定量肿瘤标记物,因此,如果将肿瘤标记物作为肿瘤诊断指标时,对临床上使用的肿瘤标记物进行生物参考区间评价和诊断性能评价就显得非常重要,本单元主要以AFP和PSA为例以达到举一反三作用。 实验一 血清AFP参考区间建立实验 实验室应为检验项目提供可靠的参考区间,才能使临床对健康普查者的检验结果作出判断,对病人检验结果有大致的了解,发挥检验报告的作用。因此获得检验项目可靠的参考区间是实验室的重要任务。参考区间的评价一般包括参考区间的建立和参考区间的验证实验。 实验目的 掌握血清AFP参考区间建立实验的原理和方法学,以Modular Analytics E170自动电化学发光免疫分析系统测定AFP参考区间的建立流程为例加以说明。 实验原理 先确定AFP参考区间建立时的纳入人群的标准,选择参考个体,按该项目的检测要求收集标本并在检测系统性能良好的状态下进行AFP浓度的检测,收集检测结果,统计分析,确定化学发光免疫分析系统AFP测定的参考区间。 试剂与器材 选用与检测仪器相配套的试剂、校准品及其他辅助试剂。 按照纳入人
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