基因芯片分析技术:我们利用大豆寡聚核苷酸芯片(Affymetrix)研究了大豆不同组织的转录组,已经鉴定了221个大豆花特异表达基因,并通过Real-time PCR技术进行了芯片结果的验证(黄方等,未发表资料); 蛋白质组学技术:我们已经通过蛋白质组技术研究了大豆种子发育过程中差异表达蛋白质的变化规律(郑蕊, 2005),累积了较好的蛋白组分析技术。 上述研究工作基础为本项目的顺利实施提供了材料和技术保证。 受理项目2 1、采用我国不同的大豆种质资源,通过物理诱变的方法,筛选到了2 份植酸突变种质;经过5-6个世代的选育,其目标性状稳定遗传,农艺性状趋于稳定。 2、遗传研究表明:2 份突变均为隐性单基因所控制;等位性鉴定实验表 明,2 个突变基因非等位。 获得2份低植酸突变体 明确低植酸突变由隐性单基因控制 提供相关的数据 受理项目2 3、磷素含量(植酸盐、低价肌醇磷酸盐、总磷和无机磷)分析表明,突变种质中植酸含量显著下降,达50%以上,无机磷大幅上升;突变种质ZC lpa2-1 中低价肌醇磷酸盐含量显著上升,这在大豆低植酸突变种质中是一个新的表现型。突变种质中磷素组分发生的改变,不受环境条件的影响(以上测定在德国慕尼黑大学分析测试中心进行)。 4、对突变种质ZC lpa2-1 进行了基因定位,发现其突变发生是一个新的基因位点。通过的测序和连锁
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