Chapter7 表面活性剂功能与应用 分散和絮凝作用.pdfVIP

Chapter7 表面活性剂功能与应用 分散和絮凝作用.pdf

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Chapter 7 表面活性剂的 分散与絮凝作用 课题作业2 表面活性剂的创新与应用 只需要写一篇小论文(Word )  表面活性剂分散与絮凝的对象是固体微粒。  固体微粒在液体中的分散,即由固体为分散相,液体为分 散介质的分散系统,分散体系是一种多相分散的热力学不 稳定系统。 在生产、生活中,有时需要固体微粒均匀、稳定地分散在 液体介质之中,例如含钛白粉的纺丝液,含碳黑的墨水, 含颜料的涂料等。 有时则需要分散的固体微粒失稳,尽快聚集沉降,例如河 水澄清,污水治理等。 7.1 DLVO理论  分散与絮凝是一个复杂的过程,研究表面活性剂在分散与 絮凝过程中的作用及其机理,为分散与絮凝过程的表面活 性剂的筛选与工艺条件的设计提供参考。 DLVO理论是关于分散与絮凝最早的比较完善的理论,是 上世纪40 年代由当时苏联学者Derjaguim和Landan以及荷 兰学者Verwey和Overbeek 分别独立提出的。  这个理论的基本观点是微粒间存在由范德华(Van Der Waals )长程力引起的相互吸引作用以及微粒相互趋近至 一定距离时由双电层发生重迭产生的排斥作用。 扩散层未重叠, 扩散层重叠,平衡破坏, 两胶团之间不产生斥力 产生渗透性斥力和静电斥力 渗透性斥力:扩散层重叠后,破坏了扩散层中反离子的平衡分布, 使重叠区反离子向未重叠区扩散,产生渗透性斥力。 静电斥力:双电层的静电平衡亦被破坏,导致静电斥力产生。 微粒间存在的吸引力本质上仍具有范德华吸引力的性质,但其作用 范围要比一般分子的大很多,因此其为远程范德华力。 系统的相对稳定或聚沉取决于斥力势能和吸引力势能的相对大小: 斥力势能吸引力势能:可阻止由于布朗运动使粒子相互碰撞而粘结,系统相对稳定; 斥力势能吸引力势能:粒子相互靠拢而发生聚沉。 一.微粒间的位能曲线 d h 1 .微粒间的吸引位能(E ) a A 通常可以将两个趋近的微球表面近似当作平面块体,则粒间的吸引位 能E 可用下式表示: A A -2 E = - h A 12π 式中h为粒间距离,A 为表观Hamaker 常数, 2 A =  A - A  1 2 A 和A 为粒子和分散介质的Hamaker 常数。 1 2 EA 负值表示吸引作用。 2 .微粒间排斥位能(E ) R 2 2 a 0 1 E  exp( / ) h  R d 式中ε为介质的介电常数;a 为微粒的半径,d 为两粒子的距 离,d=2a+h ;k-1 为双电层厚度;h为Boltzmann 常数,Ψ0 为粒子的表面热力学电位。 势垒,一般粒子热运动无法克服, 胶粒相对稳定

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