20170905-AEFI监测工作要求.pptxVIP

全省AEFI监测工作进展及相关要求;主要内容;一、2017年1-8月监测指标完成情况;二、2017年1-8月数据质量核查结果;三、AEFI报表填写及数据质量核查要求;（一）AEFI个案报告卡;（二）AEFI个案调查表;第一部分 基本情况;职业核查原则;第二部分 既往史;;第三部分 可疑疫苗情况;1.疫苗名称*：疫苗名称编码表。 2.规格：“剂/支（粒）”，人份数，只填数字。 3.生产企业*：疫苗生产企业编码表。 4.疫苗批号*：接种疫苗安瓿或包装上所标明的批号 ，注意全角/半角和英文大/小写，在英文状态下填写??? 5.疫苗属性* ：选填第一类或第二类。 6.有效日期：有效截止日期，根据包装按“年月日”格式填写。 生产日期2014年4月1日，有效期1年，则有效日期为2015年3月31日 有效期至2014年8月，则有效日期为2014年8月31日 失效期2014年4月25日，则有效日期为2014年4月24日 失效期2014年4月，则有效日期为2014年3月31日;;数据核查原则;;第四部分 稀释液情况;第五部分 注射器情况;第六部分 接种实施情况;;数据核查原则;;第七部分 临床情况;;数据核查原则;第八部分 其它有关情况;第九部分 报告与调查情况;第十部分 结论;;数据核查原则;;;建议监测方案规定的严重AEFI均上传附件;（三）群体性AEFI登记表;四、存在问