稀有鮈鲫角蛋白18基因全序列和启动子的克隆与转基因技术在荧光稀有鲫培育上的应用.pdfVIP

上海海洋大学硕士论文 稀有晌鲫角蛋白18基因全序列和启动子的克隆及转基因技术 在荧光稀有纳鲫培育上的应用 ● 摘要 我国是世界水产大国，将转基因等现代生物技术引入传统的水产 养殖中，已成为必然的发展趋势。现代生物技术，在观赏水族业中， 更具应用前景。随着组织特异性启动子研究的深入，用荧光基因构建 重组子，并转入鱼受精卵中，获得在不同部位发荧光的转基因观赏鱼 ● rarus)是我国特有 技术已经得到初步应用。稀有觞鲫(60biocypris 的一种小型鲤科鱼类，并己作为一种新型的模式实验鱼应用于鱼类遗 传学、鱼病学、环境科学以及转基因观赏鱼等研究领域。其所具有的 优良特性使其具备通过转基因技术开发培育类似于斑马鱼(Danio latipes)等观赏鱼的潜在可能性。 rerio)、青鲻(Oryzias 角蛋白18是角蛋白的一种，属于S型角蛋白，是在哺乳动物和两栖 类动物胚胎发育中第一个表达的中间纤维蛋白。本研究根据已发表的 DNA序列，通过DNAman同源性比较获得保 人、爪蟾及斑马鱼角蛋白18 ● 守序列，并从中设计二对引物。从稀有觞鲫基因组中PCR扩增得到2779 bp的角蛋白18的DNA序列片段；通过基因组步移，分别获得该基因的 上游和下游序列片段；最后将获得的全基因片段克隆至质粒载体 pMDl9-T进行序列测定检验。结果显示所克隆的稀有绚鲫角蛋白18基 T 上海海洋大学硕士论文 因全长3765 稀有觞鲫同斑马鱼比较角蛋白18DNA序列存在73．6％同源相似性；同 时对该基因进行生物学分析，ORF预测表明稀有觞鲫角蛋白18是含有 ● 7个外显子和6个内含子，共编码367个氨基酸的蛋白质。 转座子是存在于DNA上，可以自主复制和可移动的遗传元件的基 本单位，它存在于生物界的各个领域，转座子及其相关技术是后基因组 时代用于研究基因组功能的生物技术。将克隆得到的角蛋白18启动子 片段克隆到红色荧光表达载体和含转座酶基因表达载体上。通过显微 注射将重组表达载体导入脱粘的稀有婀鲫受精卵中，利用荧光显微镜 能观察到红色荧光蛋白的表达，表明所克隆的稀有觞鲫角蛋白18基因 ● 启动子片段具有一定的转录活性。 关键词：稀有绚鲫，角蛋白18，启动子，转座子，转座酶，序列分析，红色 荧光蛋白，转基因 Ⅱ 上海海洋大学硕士论文 and ofKeratin18Geneand CloningSequenceAnalysis Promoterandresearchof inFish Transgenictechnology ● rarus Gobiocypris