吸附于Ag2fSi-NPA上DNA碱基的表面增强拉曼散射分析.pdfVIP

吸附于Ag2fSi-NPA上DNA碱基的表面增强拉曼散射分析.pdf

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摘要 浓度混合,两种碱基的SERS信号强度均远小于同浓度下对它们分别探测的 SERS信号强度,而胸腺嘧啶的SERS信号基本消失。这表明腺嘌呤和胸腺嘧 啶之间A.T氢键的结合强度要强于与基底的结合,而二者结合成碱基对后 是以腺嘌呤一侧与基底吸附。通过将两种碱基错级配置吸附,发现当胸腺嘧 啶与腺嘌呤的比例达到1001时,两种碱基的SERS信号都可以清晰显示, 从而实现了对两种碱基的混合探测。 上述研究结果表明,Ag/Si-NPA活性基底在生物探测领域具有很好的灵 敏度,并且制备工艺简单,稳定性好,有望成为实现SERS技术广泛应用的 理想活性基底。 关键词:表面增强拉曼散射银/硅纳米孔柱阵列DNA碱基共吸附 Abstract Abstract DNAisthecarrierof informationof thefourDNA genetic organisms,and the bases,namelyadenine(A),guanine(G),cytosine(C)andthymine(T),are DNAand rolesin and basic of geneticexpression components playimportant to kindsofmodem wasused thelife replication.All technology explore processes abOUtDNAfrommolecularlevel.Becausemostofthebasemoleculesare difficultto in arnoarltsand have low is preparelarge usuallyvery solubility,it tobe normalRaman ofits hardly investigatedby small crosssection.ne ofthesurface-enhancedRaman scattering discovery anew forthe scattering(SERS)techniqueopened field detectionof molecules.Fortheultra ofSERS biological highsensitivitydetection, lowconcentrationsolutionoftheDNAbasesandeven moleculedetection single Canbeachieved.Inthis a was paperregularlypatternedsilver(Ag)structure animmersionmethodona ofsilicon preparedby plating template nanoporous

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