伴性遗传修订.pptVIP

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;我为什么是男孩?;补充了解:性别决定;;方式;伴性遗传;X X; 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY; XBY;X X;XBY; 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY; 男女婚配方式 ;色盲遗传特点;抗维生素D佝偻病:受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY;3.伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。;;1、人类精子的染体组成是-----------------( ) A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在---------------------( ) A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲--------( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子;; 4、血友病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的伴性遗传病。现父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 。 儿子患病的可能性为 。;谢谢;XY型性别决定过程; 1 ︰ 1;J.Dalton 1766--1844;性别决定方式为XY型的生物;性别决定方式为ZW型的生物

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