2018-2019年1-3药物代谢动力学.docVIP

第三节 药物代谢动力学 一、A1/A2型 1. 药物首关消除会发生在哪一种给药途径后( ) A. 肌内注射 B. 口服给药 C. 舌下给药 D. 静脉给药 E. 气雾吸入 2．大多数药物跨膜转运的形式是 （ ） A．滤过 B. 胞饮 C .易化扩散 D .膜泵转运 E.简单扩散 3．药物在体内吸收的速度主要影响( ) A.药物产生效应的强弱 B.药物产生效应的快慢 C.药物肝内代谢的程度 D.药物肾脏排泄的速度 E.药物血浆半衰期长短 4．临床最常用的给药途径是( ) A.静脉注射 B.舌下含服 C.口服给药 D.肌肉注射 E. 雾化吸入 5. 药物肝肠循环主要影响( ) A. 显效快慢 B.药物分布 C.作用的强弱 D.作用持续时间 E. 吸收程度 6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( ) A.暂时失去药理活性 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.作用增强 7. 与影响药物分布无关的因素是( ) A. 药物与组织的亲和力 B. 给药途径 C. 药物与血浆蛋白结合 D. 体液pH E. 血脑屏障 8．促进药物代谢的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B. 葡萄糖醛酸转移酶 C.辅酶Ⅱ D. 细胞色素P-450酶系统 E.水解酶 9．如药物与药酶诱导药合用后其效应( ) A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是 10．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢( ) A.弱酸性药物在偏酸性尿液中 B.弱碱性药物在偏酸性尿液中 C.弱酸性药物在偏碱性尿液中 D.尿液量较少时 E.尿量较多时 11. 药物t1/2不具备下列哪项特点( ) A. 表示药物在体内消除的速度 B. 作为给药间隔时间的依据 （ ） C. 预计药物显效时间 D. 预计药物消除时间 E. 预计药物的生物利用度 12. t1/2为2.5h的药物，一次给药后经多长时间会被消除95％以上( ) A. 2.5h B. 4.0h C. 8h D.12.5h E. 24h 13．地高辛t1/2是36h,每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是（ ） A.24h B.36h C.3天 D.5至6天 E.48h 14．药物t1/2的长短取决于（ ） A.药物吸收速度 B. 药物消除速度 C.药物代谢速度 D.药物转运速度 E .药物的分布速度 15．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 （ ） A.药物吸收过程已完成 B. 药物的消除过程正开始 C.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 D.药物在体内分布达到平衡 E.药物的消除过程已完成 二、A3/A4型 (16-17题共用题干) 患者李某，男，52岁，晚餐后不久感胸闷、大汗，心前区压迫性疼痛紧急就诊，医生诊断为:心绞痛。医嘱硝酸甘油治疗。 16．硝酸甘油起效最快的给药方法是 （ ） A．舌下含化 B．吞服 C．嚼碎后含一段时间 D．掰碎后吞服E．用酒送服 17．护士给病人采用的给药方法依据是（ ） A．减少副作用 B．避免毒性反应 C．避免首关消除 D．防止过敏反应 E．避免刺激胃肠道 （18-20题共用题干） 某男，因误服巴比妥类药后，医生给予洗胃、吸氧及静脉滴注碳酸氢钠治疗。 18．静脉注射碳酸氢钠的意义（ ） A．防止巴比妥类药蓄积 B．促进巴比妥类药生物转化过程 C．加速巴比妥类药排泄 D．减少后遗效应 E．产生协同作用 19．巴比妥类药中毒给予碳酸氢钠静脉滴注理论依据（ ） A．干扰机体酶的活性 B．影响细胞膜离子通道 C．缩短半衰期 D．碱化尿液和血液可减少毒物吸收，促进排泄 E．防止进入血脑屏障 20．为减少巴比妥类药吸收，应选何种洗胃液（ ） A．5%醋酸 B．2%—4%碳酸氢钠 C．葡萄糖 D．蛋清 E．牛奶 三、B1型 A．药物作用发生快慢 B??药物的药理活性 C．药物作用持续时间 D．药物的分布 E．药物的代谢 21．药物与血浆蛋白结合率影响（ ）D 22．药物在肾脏的排泄速度影响（ ）C 23．药物在胃肠道吸收的速度影响（ ）A 24．药物在体内的生物转化过程影响（ ）E 四、案例思考题 1.某男，50岁患慢性胃炎服西咪替丁；又因感冒诱