化工热力学课件化工专业本科阶段.pptVIP

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第七章 化工过程的能量分析 7.1 理想功和损失功 理想功和损失功法(熵分析法): 是以热力学第一定律为基础,与理想功进行比较,用热效率评价。 有效能分析法(火用分析法) : 将热力学第一定律,热力学第二定律结合起来,对化工过程每一股物料进行分析,是用有效能效率评价。 一.?? 理想功 流动过程理想功的计算式 注意点: 二 损失功WL 定义:体系完成相同状态变化时,实际功和理想功的差值. 数学式: 结论: 三 应用举例 例7-1. 试确定1kmol的蒸气(1470kPa,过热到538℃,环境温度t0=16℃)在流动过程中可能得到的最大功。 分析 例 7-8 用1.57MPa,484℃的过热蒸汽推动透平机作功,并在0.0687MPa下排出。此透平机既不是可逆的也不是绝热的,实际输出的轴功相当干可逆绝热功的85%。另有少量的热散入293K的环境,损失热为7.12kJ/kg。求此过程的理想功、损失功和热力学效率。 7.2? 有效能及其计算 一、?有效能的概念 1.??能量的分类 按能量转化为有用功的多少,可以把能量分为三类: ⑴高质能量:理论上能完全转化为有用功的能量。如电能、机械能。 ⑵僵态能量:理论上不能转化为功的能量(如海水、地壳、环境状态下的能量)。 ⑶低质能量:能部分转化为有用功的能量。如热量和以热量形式传递的能量。 2.?有效能  ⑴定义:一定形式的能量,可逆变化到给定环境状态相平衡时,理论上所能作出的最大有用功。 无效能:理论上不能转化为有用功的能量。  ⑵能量的表达形式 对高质能量 能量=有效能 对僵态能量 僵态能量=无效能 对低质能量 低质能量=有效能+无效能 注意点 ①有效能——“火用”、“可用能”、“有用能”、“资用能”  无效能——“火无”、“无用能” ②功——可看作100%的有效能 1.??环境和环境状态 ⑴环境:一般指恒T、P、x下,庞大静止体系。如大气、海洋、地壳等 ⑵环境状态:热力学物系与环境完全处于平衡时的状态,称之。常用T0、P0、H0、S0等表示。 2.??物系的有效能 ⑴物理有效能:物系由于T、P与环境不同所具有的有效能。 ⑵化学有效能:物系在环境的T0、P0下,由于组成与环境不同所具有的有效能。 4.热量的有效能BQ ②变温热源的有效能 5.压力有效能 6.稳流物系的有效能 ⑴定义:稳流物系从任一状态i(T、P、H、S)以可逆方式变化到环境状态(TO、P0、H0、S0)时,所能作出的最大有用功。    Bi=T0(S0-Si)-(H0-Hi) 稳流物系从状态1状态2所引起的有效能变化为:   ΔB=B2-B1=T0(S1-S2)-(H1-H2)= ΔH-T0ΔS 三、理想功与有效能的区别与联系 理想功:Wid= ΔH -T0ΔS= (H2-H1) -T0(S2-S1) 有效能:B=T0(S0-S)-(H0-H) 有效能与理想功的区别主要表现在两个方面 ⑴终态不一定相同 Wid:终态不定          B :终态一定(为环境状态) ⑵研究对象不同  Wid:是对两个状态而言,与环境无关,可正可负。 B:是对某一状态而言,与环境有关,只为正值。 四、不可逆性和有效能损失 1.不可逆性   热力学第二定律认为自然界中一切过程都是具有方向性和不可逆性的。 当  ΔSt(ΔS产生)≥0 不可逆过程              =可逆过程 有效能的方向和不可逆性表现在: ①当过程是可逆时,有效能不会向无效能转化,有效能的总量保持不变。 ②当过程是不可逆时,有效能向无效能转变,使有效能的总量减少。 2.有效能损失D(EL) 2.有效能损失D(EL) ⑴定义:不可逆过程中有效能的减少量,称之。 ⑵计算式:D=理想功-实际功 对于稳流体系:若忽略动能、势能的影响 实际功 Ws=Q-ΔH 理想功 Wid=T0ΔS-ΔH ∴D=T0ΔS-ΔH-Q+T0ΔS-ΔH=T0ΔS-Q ⑶典型过程有效能损失  ①传热过程 对高温物系放出的热量的有效能为: BQ,H=Q(1-T0/TH) 对低温物系吸收的热量的有效能为: BQ,L=Q(1-T0/TL) ④注意点: 3.应用举例 [例7-9]如图所示,裂解气在中冷塔中分离,塔的操作压力为3.444MP,液态烃(由C2、C3、C4等组成)由塔底进入再沸器,其温度为318K;经0.1965MP的饱和蒸汽加热蒸发回到塔内。已知再沸器中冷凝水为313K,大气温度T0为293K,液态烃在318K,3.444MP下气化热为293kJ/kg。汽化熵为0.921kJ/(kg.K)。求算加热前后液态烃,水蒸气的有效能变化及损失功。 有效

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