蛙的系列实验56.pptVIP

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  • 2019-06-29 发布于湖北
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蛙的系列实验; 实验目的;1.蛙类心跳起源的分析。 2.蛙类微循环的观察。 3.脊髓反射和反射弧的分析。 4.蛙一侧迷路破坏的效应。 5.蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备。 ; 材料与用品 ; 操作与观察 (具体实验项目及其顺序由学生自行选择和安排) ;(二)心搏起源的分析 1.暴露心脏 (1)将双毁髓蛙背位置蜡盘中,展开四肢,用大头针于腕部和跄部钉人,以将蛙固定在蜡盘中。**为什么用双毁髓蛙进行心搏起源的分析? (2)左手持镊提起胸骨后方腹部皮肤,右手持剪剪开一小口,然后将剪刀由切口处伸入皮下,向左右两侧锁骨的外侧方向剪开皮肤,并向头端掀开皮肤。 (3)再用镊子提起胸骨后方的腹肌,用金冠剪在腹肌上剪一小口后,沿皮肤切口方向剪开胸壁, **剪时剪刀尖紧贴胸壁,以免损伤内脏和血管,剪断左右乌喙骨和锁骨,剪去胸壁,使创口成1个倒三角形,此时可见到心脏在围心腔内搏动。 (4)左手持眼科镊提起半透明围心膜,右手用眼科剪剪开围心膜,暴露心脏。 **以下实验中应不时用任氏液保持心脏湿润。为什么? ; 2.观察心脏的构造(图16-2) 参见本实验“蛙的外形及内部构造”中“心脏及其周围血管”部分。 3.观察心搏过程 观察静脉窦、心房和心室收缩的顺序,并用秒表记录心搏频率。注意心室收缩时容积和颜色的变化。 4.不同温度刺激蛙心各部位 用盛有约40 。C温水的小试管底部分别接触心房、心室和静脉窦1 min,重复3次并记录每次温度刺激时心脏各部位的搏动频率。换用盛冰水的小试管,重复上述试验并记录。 **小试管底部接触所刺激部位时,不能接触到心脏其他部位,以免影响实验结果。根据实验结果,分析心脏何部位的搏动为心搏的起源。 ;5.斯氏结扎 (1)用眼科镊在左右动脉干下穿一线备用,将心尖翻向头端,暴露心脏背面,然后将放置在动脉干下的那条线在窦房沟处作一结扎(图16-3),即为斯氏第1结扎(图16-2A):观察心脏各部分搏动节律的变化,可见心房、心室立即停止搏动,而静脉窦仍继续搏动,用秒表记录静脉窦搏动频率。待心房和心室恢复搏动后,分别记录它们的搏动频率。 (2)然后在冠状沟处穿线做第2结扎,即斯氏第2结扎(图16-2B)。这时心房和静脉窦仍继续搏动,心室则停止搏动。待心室恢复搏动后,记录心脏各部位的搏动频率。 **根据试验结果,分析蛙心脏不同部位节律性的高低,正常情况下心脏节律活动的顺序。 ;(三)蛙类徽循环的观察 蛙的肠系膜、舌及后肢足蹼等部位的组织较薄,适于用来制备微循环观察标本。 1.蛙肠系膜标本的制备 (1)取蛙I只,称重后于其皮下淋巴窦注人20%氨基甲酸乙酯(2-3 mg /g体重),约10-15min,动物即进入麻醉状态。 (2)将已麻醉的蛙背位固定于蛙板上,使其身体左侧紧靠蛙板上的小孔。用镊子轻轻提起左侧腹壁, **不要将内脏也夹起。再用剪刀在腹壁上剪一长约1cm的纵向切口。轻轻拉出小肠拌,将肠系膜展开过蛙板上的小孔,并用大头针固定在蛙板上(图16-4)。 **小肠拌不能绷得太紧,以免拉破肠系膜或阻断血流,另需要适量任氏液润湿肠系膜,以免干燥,影响血液循环。 ; 2.若用蛙舌或足蹼作观察标本,则用大头针将麻醉的蛙固定在蛙板上,使其鼻端离板孔0.5 cm,拖出舌头,拉紧过孔,并用大头针将舌缘固定在蛙板孔的周缘;或将蛙两足趾展开,使趾蹼过孔,用大头针固定。 3.观察 将标本置低倍镜下观察。可见有许多纵横交错粗细不等的血管。根据血管的粗细和分支情况、血流方向和血流特征,可区别小动脉、小静脉和毛细血管。 (1)动脉血流的观察 在镜下移动标本直到发现一段较粗血管内的血液流向2分支血管,这段血管就是小动脉。注意观察管中血流速度快,不均匀,有搏动,有轴流现象(血细胞在血管中央流动)。 ; (2)静脉血流的观察 移动标本真到发现血流由2支血管汇人1支血管,这2个分支血管就是小静脉,观察管内血流有无搏动和轴流现象,比较动脉和静脉内血流的速度。 (3)毛细血管血流的观察 寻找管径最小、透明、近乎无色的血管即毛细血管。在高倍镜下可见一串串红细胞以单个排列形式在管内移动,或红细胞断断续续地单个移动。血流速度如何?有无搏动? ** 3类血管的形态和血流特点与其生理功能有何联系? 4.血管对药物的反应 (1)滴加几滴0.01%去甲肾上腺素于肠系膜上,持续观察各血管管径及血流的变化。出现变化后立即用任氏液冲洗。 (2)待血流恢复正常后,再滴加几滴0.01%组织胺于肠系膜上,观察

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