高速逆流色谱.PPT.pptVIP

高速逆流色谱 High-Speed Counter-Current Chromatography 一.发展史 1941年 级联链型萃取装置 1944年 非连续式逆流 分溶装置CCD 1960年 高效连续混合分层装置 缺点 设备庞大复杂 溶剂易乳化 溶剂耗量大 分离样品有局限性 70年代 Yoichiro Ito 互不相溶的两相溶剂 螺旋形的小孔径管子—分段割据 ——两溶剂相之间的逆向对流 特点： 不存在固态载体 样品处理量大 采用较广泛的溶剂系统 二. 逆流分溶CCD 液-液分配 原理： 溶质分配系数在互相饱和的两相溶剂中为常数 CⅠ 上相 CⅡ 下相 经8次操作后，各试管中溶质分配结果如图：A:K=1,B:K=3,C:K=0.33 三. 螺旋管逆流色谱技术原理 螺旋管逆流色谱的基础是螺旋管内溶剂相的特殊分布状态和特征 1.流体静力平衡体系HSES（Hydrostatics equilibrium system） 每个分配单元保留了约50%固定相。 流动的移动相造成了二相的不断混合 二相间分配 2.流体动力平衡体系HDES（Hydrodynamics equilibrium system） 与HSES相比，其差别是螺旋管有一自转运动 两种基本逆流色谱体系