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湿滑性和滚动阻力 耐寒性 气密性 橡胶结构与性能 耐水性 耐磨性 绝缘性 其它性能 耐屈挠性 耐化学药品性 滞后损失和生热性 燃烧性 耐热性 耐候性 橡胶结构与性能 橡胶材料的毒性 实践证明: 大部分橡胶原料是低毒或无毒的。其毒性比食盐还小。只要做好防护措施,对身体是不会造成多少危害的。 橡胶结构与性能 橡胶 天然橡胶 合成橡胶 通用橡胶 丁苯橡胶 顺丁橡胶 异戊橡胶 乙丙橡胶 丁基橡胶 特种橡胶 丁腈橡胶 氯丁橡胶 氯磺化橡胶 氟橡胶 氯醚橡胶 硅橡胶 聚氨酯橡胶 聚硫橡胶 丙烯酸酯橡胶 橡胶种类 橡胶种类 天然橡胶从橡胶树中制取的橡胶。其成分中91%~94%是聚异戊二烯,其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。是应用最广的通用橡胶。 橡胶种类 天然橡胶和异戊橡胶 顺丁橡胶 氯丁橡胶 橡胶种类 丁苯橡胶 乙丙橡胶 第七章 橡胶结构性能与应用 欧阳星 深圳大学材料学院 定义 橡胶是一种在外力作用下能发生较大的形变,当外力解除后,又能迅速恢复其原来形状的高分子材料。别名弹性体。 生活中的橡胶制品。 例如:轮胎、汽车密封条、胶管、高压锅密封圈、鞋底、安全套、口香糖、橡皮等。 生活中的橡胶制品 生活中的橡胶制品 机场 医院设施 办公室,教育设施 楼梯 生活中的橡胶制品 橡胶独有的特点 具有高弹性、低刚度的高分子材 料,其弹性形变可达1000%。还有很好的绝缘性、耐水性和密封性。 是常用的弹性材料、密封材料和减震防震材料。 重要的国家战略物资。 橡胶简史 热带美洲天然的哭泪树的乳液晒干凝固做成弹性球。(天然橡胶) 1770年,发现可以擦去铅笔字迹,用Rubber(擦、橡皮)表示橡胶。 1839年,Goodyear(固特异)发明了“橡胶硫化技术”。 1895年,硫化天然橡胶用于汽车车轮。 1914年,第一次世界大战开始,橡胶匮乏。合成橡胶飞速发展。 粉末状橡胶?液体状橡胶原料? 气体状橡胶原料? 橡胶加工基本工艺 塑炼 混炼 成形 硫化 橡胶加工基本工艺 双辊开炼机 橡胶加工基本工艺 密炼机 平板硫化机 橡胶加工基本工艺 分子量:分子量巨大,超过10万。比塑料、纤维分子量都大。 分子链:柔软有弹性,高弹性。 热转变温度(Tg):玻璃化温度比较低,低于常温。 橡胶的结构 从形状和应变的角度 物质的力学状态 固体、液体、气体 高分子的力学状态 玻璃态 高弹态 粘流态 (玻璃化温度、粘流温度) 高弹性 晶态、液态、气态 高分子的结晶(熔融温度) 高弹性 高分子在一定力的作用下随着温度升高的形变状况 高弹性 高弹性来源 高弹性 高弹性 (a) (b) 图 高弹形变(a)和普弹形变(b)机理示意图 高弹性 高分子链立体结构 高分子运动状态包括: 小运动单元的运动:侧基、支链或小链节等的振动、旋转和移动。 链段的运动:高分子链通过内旋转改变构象产生高分子链段的运动。 整个分子运动:整个分子链间的相互滑动。 图 高分子链的内旋转构象 高弹性 玻璃态:高分子的较小运动单元(如侧基、支链或小链节)能运动的状态。主链的内旋转被冻结,链段不能运动。 高弹性 高弹态:高分子链段能运动的状态。在受到拉伸力时,分子链可以从卷曲状态变到伸展状态,宏观上可以发生很大变形。拉伸力松开,分子链会从伸展状态恢复到卷曲状态,即外力下的形变可逆。但是整个分子链还不能移动。这时的高分子具有独特的特征高弹性。 粘流态:高分子整个分子链能够相互移动的状态。在外力作用下发生的变形不可逆。 高弹性 高分子的力学状态可以随温度变化而相互转变: 高分子力学状态的热转变示意图 玻璃化温度:玻璃态与高弹态间的转变温度,用Tg表示。其本质是高分子的链段从冻结到运动(或反之)的一个转变温度。 粘流温度:高弹态与粘流态间的转变温度,用Tf表示。其本质是高分子整个大分子从冻结到运动(或反之)的一个转变温度。 高弹性 高分子在一定力的作用下随着温度升高的形变状况 高弹性 (a) (b) 图 高弹形变(a)和普弹形变(b)机理示意图 高弹性 高弹性 橡胶高弹性本质是熵弹性。 橡胶弹性是熵弹性, 回弹动力是熵增。 橡胶在拉伸过程中放出热量, 回缩时吸收热量。 模量 拉伸强度 撕裂强度 断裂伸长率 硬度 橡胶结构与性能 机械性能 结构材料是以力学性能为基础,制造受力构件所用的材料。 应变: 应力: 橡胶结构与性能 当材料受到外力作用,几何形状和尺寸发生变化,这种变化叫应变。 材料单位面积上的附加内力叫应力。 l0 F F l = l0 + Dl 应变 应力 橡胶结构
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