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先导化合物的优化;先导化合物：; 生物电子等排替换
传统药物化学法 前药设计
软药设计
优化方法
计算机辅助药物设计
现代方法
定量构效关系
;一、生物电子等排替换;生物电子等排体;经典的电子等排体;非经典的电子等排体;常用电子等排体;雷尼替丁和法莫替丁;二、前药设计;化学结构修饰:是指在保持药物基本结构的前提下，仅在某些官能团上作一定点化学结构的改变的方法。
前体药物（前药）：将药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性比较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物 。
母药：修饰前的药物。
;载体前体药物：活性化合物与通常是亲脂性起运输作用的结构部分暂时性结合，在适当时候，通过简单的水解作用裂解掉起运输作用的载体。
生物前体：不是活性化合物和载体暂时性结合，而是活性成分本身分子结构改变的结果。通过结构修饰可以产生作为代谢酶底物的新化合物，其代谢产物就是所期待的活性化合物。
奥美拉唑 是次磺酰胺形式的前体药物。;;增加药物的体内代谢稳定性;雌二醇成酯;提高药物作用的选择性及疗效;氮芥成环磷酰胺;消除苦味的前药;无味奎宁;增加水溶性的前药;孪药;三、软药设计;根据对氯筒箭毒碱（tubocurarine chloride）类肌肉松弛药的构效关系研究，这类非去极化型肌松药物具有双季铵结构，两个季铵氮原子相隔10~14个原子。作为麻醉辅助使用的肌肉松弛药，希望在手术开刀后即能尽快代谢，避免蓄积中毒。在此基础上设计了阿曲库铵（atracurium）。阿曲库铵的双季铵结构间由13个原子的链连接。链上具有双酯结构，而且在季氮原子的b位含有强吸电子的酯基。
阿曲库铵（atracurium）在生理pH和体温下，由于季氮原子的b位上的强吸电子作用，可进行Hofmamn消除，生成N-甲基四氢罂粟碱和其他代谢物，链上的双酯也可被血浆中的酯酶水解，这种性质避免了肌肉松弛药的蓄积中毒副作用
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