发育中小鼠胰腺内cck-ir细胞 glu-ir细胞和可ins-ir细胞的形态学观察.docxVIP

学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引 学位论文独创性声明 本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引 用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的 任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的 同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果： l、交回学校授予的学位证书； 2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报； 3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开 道歉。 4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。 论文作者签名： 学位论文版权使用授权书 本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家 有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅：本人授权山西医科 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印 或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。 本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位 仍然为山西医科大学。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名： 日期：——年——月——日 指导教师签名： Et期：——年——月——日 (本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用) 山两医科大学硕士学位论文发育中小鼠胰腺CCK-I 山两医科大学硕士学位论文 发育中小鼠胰腺CCK-I R细胞、G I u—I R细胞和 I ns-l R细胞的形态学研究 摘要 目的：观察发育中小鼠胰腺内胆囊收缩素免疫反应细胞(cholecystokinin immunoreactive cells，CCK．IR细胞)、胰高血糖素免疫反应细胞(glucagon immunoreactive cells，Glu．IR细胞)和胰岛素免疫反应细胞(insulin immunoreactive cells，Ins．IR细胞)的发 生、分布、形态和数量变化。观察发育中小鼠胰腺内CCK与Glu在同一细胞中的共存现象。 方法：应用免疫组织化学SP法观察小鼠胚胎ll天到出生后45天胰腺内CCK．IR细 胞、Glu．IR细胞和Ins．IR细胞的发生、分布及形态特征。并用免疫组织化学双重染色方法 观察胰腺内CCK与Glu在同一细胞中共存的现象。 结果：小鼠胰腺中CCK-IR细胞，最早出现于胚胎12天，此后至胚胎15天，CCK．IR 细胞的数量逐渐增多，胚胎15天后细胞数量逐渐减少，生后胰腺内仅偶见CCK．IR细胞。 胰腺中的CCK．IR细胞染色深浅不一，主要分布在胰岛，外分泌部腺泡和导管上皮之 间，可见散在的CCK．IR细胞。 小鼠胰腺中Glu．IR细胞和Ins．IR细胞，最早见于胚胎第12天。此后直至生后45天， 胰腺中均可见到这两种细胞。统计结果表明： Glu．IR细胞的数量从胚胎12天至胚胎18 天逐渐增多，胚胎18天至生后7天呈下降趋势，生后15天和生后30天细胞数量再次显 著增多。生后30天和生后45天Glu-IR细胞的数量无显著差异。Ins．IR细胞的数量从胚胎 12天到生后1天逐渐增多，生后7天Ins—IR细胞明显减少，出生15天以后Ins—IR细胞 的数量变化类似于Glu．IR细胞。 胰腺中的Glu—IR细胞主要分布在胰岛的周边，染色深浅不一，外分泌部腺泡及导管上 皮之间，也可见散在的Glu．IR细胞。而Ins．IR细胞仅分布在胰岛内。 小鼠胰腺内CCK．IR细胞和Glu—IR细胞的形态多样，可见免疫反应阳性细胞的突起伸 至其他细胞之间。小鼠胰腺内Ins．IR细胞的形态则以圆形、椭圆形为主。 免疫组织化学双重染色观察，从胚胎12天至胚胎19天，小鼠胰腺内可见CCK与Glu 在同一细胞中的共存现象。 结论：胚胎期小鼠胰腺中的CCK．IR细胞、Glu．IR细胞和Ins．IR细胞的发生较SS—IR 细胞和PP．IR细胞早，于胚胎第12天出现。 山西医科大学硕士学位论文CCK-IR细胞的形态和数量变化提示，主要出现于胚胎期小鼠胰腺内的CCK．IR细胞 山西医科大学硕士学位论文 CCK-IR细胞的形态和数量变化提示，主要出现于胚胎期小鼠胰腺内的CCK．IR细胞 可能以内分泌和旁分泌的方式刺激胰腺内分泌细胞的生长、分化和发育。 实验中可见Glu．IR细胞免疫反应阳性的细胞突起伸至其他细胞之间，提示该细胞除 内分泌功能外，还可能以旁分泌的方式影响胰岛内其他内分泌细胞的分化和功能活动。 胚胎期小鼠胰腺中可见胰高血糖素和缩胆囊素共存于同一细胞内，CCK-Glu．IR细胞可 能是胰腺中