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- 2019-07-04 发布于广东
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第四节 化学反应进行的方向 一、自发过程和自发反应 * * 化学反应进行的快慢 化学反应的限度 化学反应进行的方向 ——化学反应速率 ——化学平衡 化学反应进行的快慢 化学反应的限度 学习要求 1、理解能量判据、熵的概念 2、利用能量判据判断反应进行的 方向 3、利用熵变判断反应进行的方向 水能自发地由高处往低处流 低处水要流至高处可采取什么措施? ①自然界中水总是从高处往低处流; ②电流总是从电位高的地方向电位低的地方流动; ③室温下冰块自动融化; ④墨水扩散; ⑤食盐溶解于水; 自发过程:在一定条件下,不需要借助外部力量就能自动进行的过程。 自发反应:在一定条件下,不需外界帮助,一经引发即能自动进行的反应,称为自发反应 。 如何判断一个反应过程能否自发进行呢? 化学反应进行的方向 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) △H = -572kJ·mol-1 2Na(s) +2H2O(l) = 2NaOH(aq) + H2(g) △H = -368 kJ·mol-1 4Fe (s) + 3O2 (g) = 2Fe2O3(s) △H = -1648 kJ·mol-1 NaOH(aq) + HCl(aq) = NaCl(aq) + H2O(l) △H = -57.3 kJ·mol-1 从能量角度分析它们为什么可以自发? 【思考与交流】 放热反应使体系能量降低,能量越低越稳定, △H O有利于反应自发进行 体系趋向于从高能状态转变为低能状态 【归纳与总结】 一、能量判据(焓判据) 【思考与交流】 自发反应一定要△H O ? △H= +56.7kJ/mol △H= +74.9kJ/mol 结论:△H O有利于反应自发进行,自发反应不一定要△H O,因此焓变是反应能否自发进行的一个因素,但不是唯一因素。 二、熵判据 熵(符号S)是用来描述体系的混乱度,单位: J?mol-1?K-1 。体系混乱度越大,熵值越大;体系混乱度越小,熵值越小。 公式:S = k ln ? (k为常数) 火柴散落、墨水扩散过程混乱度如何变化? 混乱度越大越稳定,△S 0 有利于反应自发进行。 从混乱度角度分析它们为什么可以自发? 【思考与交流】 即在密闭条件下,体系有从有序自发地转变为无序的倾向,即熵增加(△S>0)有利于自发进行。 1、同一物质,S(g)﹥S(l)﹥S(s)。 2、常见的熵增过程 固体的溶解过程、和气体扩散过程。 产生气体的反应和气体的物质的量增加的反应。 【归纳与总结】 自发过程一定是熵增加的吗? 结论: △S O有利于反应自发进行,自发反应不一定要△S O 【思考与交流】 熵变是反应能否自发进行一个因素,但不是唯一因素。 -10℃的液态水就会自动结冰称为固态,这是熵减的过程,但是它是放热的。 要综合考虑体系的焓变和熵变。 CaCO3(s) == CaO (s) +CO2 (g)这个 反应能否自发进行? 已知: △H(298K)=178.2KJ?mol , △S(298K)=169.6J?mol-1?K-1 △ G=△H—T △S 三、复合判据(自由能变化) 当△ G0时,反应自发进行 当△ G0时,反应不自发进行 当△ G=0时,反应以可逆反应进行 温度对反应自发性影响的情况 类型 △H △S △H—T△S 反应的自发性 1 — + 2 + — 3 — — 4 + + 永远是— 在任何温度都是自发反应 永远是+ 在任何温度下都是非自发反应 在高温+ 在低温— 在高温是非自发反应 在低温是自发反应 在高温— 在低温+ 在高温是自发反应 在低温是非自发反应 *
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