CHAPTER+6金属自由电子论.pptVIP

最主要的是费米面附近的轨道密度将 两边取对数得： +常数微商上式得： 费米面附近的轨道密度近似等于总电子数除以费米能： §3 电子气体的热容 当晶体温度升高时，每个电子对热容都有贡献，晶体中只有N个电子，按经典理论： Cv=3/2NkB，实际上自由电子的热容达不到此值的1%。根据Drude模型是没法解释的。  按Sommerfeld的自由电子模型，电子气服从费米统计规律及泡利原理，在T=0k时，电子气充满了费米球内的所有轨道，当温度T上升时，并不是费米球内的电子都受到热激发，这是因为在每个k值上只能有自旋相反的两个电子，由于泡利原理限制，热激发(kBT)是低能激发，远离费米面的电子不可能被激发(因为附近无空轨道)，只有费米面以外才有空轨道，因此只有费米面附近的电子才能被激发，要激发远离费米面的电子必须用高能激发(如光激发等)，而kvT??F，所以远离费米面的电子是冻结的。 电子气的轨道密度为抛物线关系，费米分布函数为： 在T=0时，轨道全占满，但当温度T上升时，费米面附近的电子可能激发到高轨道上去，在温度T时能受热激发的电子数(只看到数量级)大约为：（kBT/εF）N，则在温度T时电子气热能的增加为：而电子气的热容为：  而在经典理论中 当 时, 考虑了自由电子的费米分布与泡利不相容原理，用这样一个定性的模型解释了热容与经典理论的差别与矛盾，由此可看到费米面的重要性。 下面再从定量的角度来计算电子气的热容，在T=0 k时： 能量 ε＜εF时， f(ε.T)=1 ε＞εF时， f(ε.T)=0 基态下电子气的总能量：当温度升高到TK时电子气的总能量：这两个能量之差就是电子气温度升高时的热能。  当温度T升高时，随温度变化比较大是在费米面附近，在远离费米面的地方，随温度的变化很小。总电子数： dε=常数（不随温度变化）   dε=常数 即： 又再加上一项等于零的积分对Cel无影响则：  上式表示只在费米面附近求积分，若把D(ε)换成D(εF)，即只考虑费米面附近的轨道密度，则： 又  μ是温度的函数，当T?TF时，μ近似等于εF，由此引起的误差在T/TF的二次方的数量级。 则 考虑到 则   而   于是  又 金属的热容应是两部分热容之和，既自由电子费米气与点阵对热容的贡献之和，低温下电子气的热容Cel ∝T，而点阵对Cv的贡献为：   在室温下电子气对热容的贡献小的可以忽略，但在低温下电子气的热容就显示出来了，低温下C=γT+AT3或C/T=γ+AT2，由C/T?T2的直线关系，由截距可求出γ，斜率可决定A，由实验直线可定出这两个常数。而由此可求出γ理论值，但γ理论值与γ观测值的差别很大。  按照近代固体理论，晶体中的电子与真空中的自由电子不同，不再是一个基本粒子，而是一个准粒子，把晶体中的电子与周围的互作用看作一个整体，晶体中的电子就好象一个穿了衣服的电子一样。 电子与周围环境的互作用主要有：1电子与原子实周期点阵的互作用。 电子在周期势场中运动，周期势场的作用改变了电子的质量，称有能带有效质量。 2电子与声子的互作用。 原子实在平衡位置作小振动，电子运动到原子实附近时，由于电子与原子实之间的库仑作用要干扰原子实的振动，这种互作用可用一种崎变势来描写，电子要改变离子实的势场而运动。 3电子与电子的互作用。 在稠密电子气中，电子间有很强的库仑排斥作用，不论电子运动到什么地方都存在这种互作用，这样一种互作用也可考虑到电子质量的改变中。 §4. 电导与欧姆定律 1.电导率 在基态下，自由电子填充了费米球的所有轨道，即边界条件允许的每个k值上都分布了自旋相反的两个电子， 当温度升高时，费米面附近的电子要被热激发，在无外电场时，在波矢空间费米球内的k的分布是对称的，有一个波矢为k的电子，就有一个波矢为-k的电子，或者说有一个速度为V的电子，就有一个速度为-V的电子(有中心反演对称性),所以整个费米球内的电子的平均速度为零，对电流无贡献,无外电场时就没有电流。 在恒定电场作用下，费米球中的所有轨道上的电子都会受到电场力的作用，这个力会使波矢发生变化，，由于费米球内的所有电