卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染疗效和安全性探究.docxVIP

卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染疗效和安全性探究 【摘要】目的：分析和研究卡泊芬净治疗重症患者侵袭 性真菌感染的疗效与安全性。方法：选取2010年4月-2012 年10月笔者所在科室收治的侵袭性真菌感染患者58例，将 其按服用药物不同分为观察组31例与对照组27例。对照组 患者给予伊曲康哩进行治疗，观察组患者给予卡泊芬净静脉 注射后，口服伏立康进行治疗，将两组患者治疗后的疗效与 不良反应发生率进行对比。结果：观察组患者治疗总有效率 明显高于对照组，差异有统计学意义(P0. 05),具有可比性。 1. 2方法 观察组患者给予卡泊芬净静脉注射后，口服伏立康进行 治疗：卡泊芬净70 mg静滴，治疗1 d后改变为50 mg静滴, 约1 h滴注完成，1次/d,当患者体温恢复正常、临床症状 消失后改为伏立康口服，第1天口服800 mg, 1次/d,第2 天起口服400 mg,当患者症状、血液、体液等真菌培养及影 像学检查显示正常停止用药。对照组患者给予伊曲康呢进行 治疗：伊曲康瞠注射液200 mg静滴，2次/d,连续治疗2d 后改为静滴1次/d,治疗14 d后停止用药，改为伊曲康胶 囊200 mg 口服，2次/d,停止用药时间与观察组相同。 1.3疗效评价标准 痊愈：患者的病原学检测、实验室检测、体征、症状等 项指标均恢复至正常。显效：患者病情好转明显，但4项指 标中有1项没有恢复至正常