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卡托普利药理特性和临床应用进展 中图分类号：R972. 4 文献标识码：A 文章编号：1005-0019 (2013) 01-0020-04 【摘要】卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI), 目前在临床上广泛用于治疗高血压、充血性心力衰竭等心脏 病变。本文综述了卡托普利主要的临床用途，并研究了其新 的应用领域，同时探讨了其主要的不良反应。 【关键词】卡托普利；临床用途；不良反应 1965年，Ferreira等对巴西毒蛇的毒液进行研究，发 现其主要成分可以抑制血管舒缓激肽的降解。Squibb的研究 人员也发现该毒液的主要成分为九肽teprotide,临床发现 其对血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme, ACE)有特异的抑制作用。ACE的基因组定位于17q23. 3染色 体，所编码的蛋白是一种单链多肽酸性糖蛋白，属于二肽竣 肽酶，相对分子质量为14X103?16X103,活性中心含有 锌，为利用竣肽酶A (carboxypeptidase A, CpdA)作为替 代模型的金属酶。主要分布于肺、肾近曲小管、小肠绒毛和 毛细血管上皮细胞［1］。它是肾素-血管紧张素系统(RAS) 的关键酶，能催化血管紧张素I (angiotensin I , Ang I 十肽)水解为具有收缩血管作用的血管紧张素II (angiotensin II, AngI