高一生物伴性遗传2(1).ppt

近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现Y染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因(sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。但是，有一些罕见的病例，如染色体组型为44+XY的患者，经检查，虽然有Y染色体存在，但是由于Y染色体上SRY基因缺失，则不能形成睾丸而表现为女性。 由此可见，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的.但是在一般情况下，这与XX-XY机制并不矛盾。 男性患者与正常女性的婚配图解 XdXd XDY XDXd XdY Xd Y XD 女性正常 男性患者 亲代 配子 子代 女性患者 1 : 1 男性正常 （ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反） Z Z W zz zw ♂ ♀ 1 : 1 ♂ ♀ zz zw X 亲代 配子 子代 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。 （1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号? （3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ （4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ （5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ ? 减数分裂 有丝分裂 不同点 （1）染色体复制一次，细胞连续分裂两次。 （2）同源染色体在第一次分裂中发生联会（并且出现四分体及非姐妹染色单体的交叉互换）。 （3）分裂后形成4个精子或1个卵细胞。 （4）分裂后，子细胞中染色体的数目减少一半。 （1）染色体复制一次，细胞分裂一次。 （2）无同源染色体联会等行为。 （3）分裂后形成2个体细胞。 （4）分裂后，子细胞中染色体的数目与母细胞的相同 相同点 （1）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。 （2）染色体在细胞分裂中都只复制一次。 四、知识整合 2.性别决定的类型 。 ⑴XY型性别决定与ZW型性别决定 XY ZW ♂ 两条异型性染色体XY 两条同型性染色体ZZ ♀ 两条同型性染色体XX 两条异型性染色体ZW 体细胞的 染色体组成 ♂：XY ♀：XX ♂：ZZ ♀：ZW 后代性别 决定于父方 决定于母方 动物类型 哺乳类、某些两栖类、 双翅目、直翅目昆虫等 鱼类、两栖类、爬行类、 某些鳞翅目昆虫等 单倍体型的性别决定 蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。 伴性遗传 2.类型及其特点 （1）伴X染色体隐性遗传病的特点： 致病基因及其等位基因只位于X染色体上； 男性患者多于女性患者； 具有交叉遗传现象； （2）伴X染色体显性遗传病的特点： 致病基因及其等位基因只位于X染色体上； 女性患者多于男性患者； 部分女性患者病症较轻 （3）伴Y染色体遗传病的特点： 患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙(限雄遗传) 。 1.概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的 遗传方式。 2．研究伴性遗传注意的几个问题： （1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。 （2）书写时将基因写在性染色体的右上角。 （3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。 （4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。 先定显或隐 再断性或常 如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性