供应商PPAP管理办法.docVIP

***有限公司 编 号：QC-A-003 管理性文件 版 本： A/0 供应商PPAP管理办法 页 码： PAGE 1/5 目 录 1 目的 2 适用范围 3 职责 4 定义 5 工作程序 6 相关文件 7 质量记录 编制 日期 审核 日期 批准 日期 受控状态 4 3 2 1 更改编号 更改单号 更 改 页 更改条款 更改人 ***有限公司 编 号：QC-A-003 管理性文件 版 本： A/0 供应商PPAP管理办法 页 码：2/5 1 目的 确保供应商提交的生产件从试制到批量生产过程符合生产件批准管理办法 。 2 适用范围 适用于供应商所供生产件的批准管理。 3 职责 3.1 技术部负责对供应商的生产件批准。 3.2 技术部负责对已鉴定产品供应商的生产件批准。 3.3 技术部、供销部、质量部、制造部配合实施本管理办法。 4 定义 生产件：在生产现场使用生产工装、工艺过程、材料、操作者、环境和过程参数制造出来的零部件。 工作程序 5.1 当有下列情况之一时，供应商必须提交生产件批准： 5.1.1 供应商试生产的零部件； 5.1.2 供应商因设计、规范、过程参数或材料的改变而试生产的零部件； 5.1.3 供应商因质量问题停产整顿后生产的零部件。 5.2若无以上情况发生，重要产品供应商的提交等级，按等级1进行提交： 等级1—只向顾客提交保证书（若顾客指定外观项目，还应提