新生儿疾病筛查相知识—2017-1.pptVIP

采血步骤 血样采集 1、清洗双手，并佩戴无菌无滑石粉的手套。 2、采血前再次将卡片姓名与新生儿进行核对避免差错。 4、待酒精完全挥发后，使用一次性采血针刺足跟内侧或外侧，深度小于3毫米，第一滴血可用于新生儿耳聋基因的筛查，不用擦掉。 3、新生儿头高脚低位，按摩或热敷新生儿足跟，并用75%酒精消毒皮肤。 5、将滤纸片接触血滴，切勿触及足跟皮肤，使血液自然渗透至滤纸背面,新生儿遗传代谢病筛查需要3个血斑，耳聋基因筛查需要2个血斑，要求直径大于8mm。 6、手持消毒干棉球轻压采血部位止血。 北京市新生儿疾病筛查相关知识及有关技术 新生儿疾病筛查相关知识 新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长,新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。但根据我国的《母婴保健法》明确指出：“医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查，并提出治疗意见”。 新生儿疾病筛查 遗传代谢病筛查 新生儿耳聋基因筛查 遗传代谢病筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下 苯丙酮尿症（PKU）定义 是一种遗传性氨基酸代谢异常的疾病。由于本病影响中枢神经系统的发育而导致智能严重落后，因此早期进行筛查诊断，及时给予合理治疗，可以减