2020年高考生物一轮复习 第五单元 第18讲 人类遗传病讲义（含解析）（必修2）.docVIP

PAGE PAGE 14 第18讲　人类遗传病 [考纲明细]　1.人类遗传病的类型(Ⅰ)　2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)　3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)　4.实验：调查常见的人类遗传病 课前自主检测 判断正误并找到课本原话 1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(P90—正文)(√) 2．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。(P90—正文)(×) 3．苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病。(P91—正文)(×) 4．先天性愚型形成的原因是21号染色体不能正常分离。(P91—正文)(√) 5．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(P91—调查)(√) 6．产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(P92—正文)(√) 7．人类基因组计划可以清晰认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系。(P92—正文)(√) 8．2003年，人类基因组的测序任务已顺利完成。(P93—正文)(√) 9．基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。(P94—科学·技术·社会)(√) 10．因染色体异常引起的疾病不属于人类遗传病。(P91—正文)(×) (2017·江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(