必修② 第二单元 第二讲 基因在染色体上与伴性遗传.pptVIP

自主梳理 一、萨顿的假说 1．内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在 上。 2．原因：基因和 行为存在着明显的平行关系。 (1)基因在杂交过程中保持 性和 性。 在 和 过程中，也有相对稳定的 。 (2)在体细胞中基因成对存在， 也成对存在。在配子中成对的 只有一个，成对的 也只有一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自母方， 也是如此。 (4) 基因在形成配子时自由组合， 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 二、基因位于染色体上的实验证据 1．实验者： 2．实验材料： (1)特点：体积小，易饲养、 ， 少易观察。 (2)染色体组成： ①雌果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用 表示)。 ②雄果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用 表示) 3．实验过程及现象 (1)过程： (2)现象：白眼性状的表现总是与 相联系。 4．实验现象的解释 5．解释的验证： 。 6．实验结论：基因在 上。 7．发展：一条 上有许多个基因，基因在 上呈 排列。 要点归纳 一、性染色体与性别决定 1．染色体类型 2．性别决定 典例导悟 1下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是(　　) A．基因全部在染色体上 B．基因在染色体上呈线性排列 C．一条染色体上只有一个基因 D．染色体就是由基因组成的 解析　基因大部分存在于染色体上，细胞质中也存在基因(即细胞质基因)。 答案　B 在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是(　　) A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 答案　C 解析　我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条相同的X性染色体。体细胞中性染色体成对存在，经减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。 自主梳理 一、伴性遗传 1．特点：位于 上的基因所控制的性状总是和 相关联的现象。 2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：X染色体上。 (2)相关基因型 (3)遗传特点：①男性患者 女性；②往往有 遗传现象；③女性患者的 一定患病；④男性红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给女儿交叉遗传。 3．抗维生素D佝偻病 (1)遗传病类型：伴X染色体显性遗传病。 (2)患者的基因型：①女性：XDXD、XDXd，②男性：XDY。 (3 )遗传特点：①女性患者多于男性；②具有世代连续性；③男性患者的母亲、女儿一定患病。 二、伴性遗传在实验中的应用 1．鸡的性别决定： (1)雌性个体的两条性染色体是异型的 。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的 。 2．性别区分图解： 2．(2009·广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女 性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于(　　) A．Ⅰ-1　　　　　　　　　　 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 解析：7号个体正常，不带致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。 答案：B 3．(2010·海南高考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红 绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 (　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，说明他们的基因型是XBXb和XBY，表现型正常的女儿基因型是XBXB或XBXb，概率各占1/2，若她与一个表现型正常的男子结婚，其生出红绿色盲基因携带者的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8。 答案：D 4．(2008·广东高考)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下 说法正确的是 (　　) A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：色盲为X染色体上的隐性遗传病。由Ⅱ-5患病可推出Ⅱ-1的基因型为XBXb，因此Ⅱ-3的基因型有2种，XBXB或XBXb，比例分别为1/2，她与正常男性婚配，生育患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。因与Ⅱ-4婚配的正常女性的基因型不能确定，因此他们的后代患病情况也就不能确定。 答案：B 5．(2010·江苏高考)遗传工作者