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- 约 32页
- 2019-07-11 发布于安徽
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病史特点:
1.患儿,男性,幼儿,1Y8M,因浮肿伴少尿1周入院。
2.患儿1周前呼吸道感染后出现逐渐加重的浮肿,浮肿先从双眼睑开始,渐至双下肢,伴尿量减少。无发热,无咳嗽气促,无吐泻,无皮疹,当地医院予“优立新”抗感染等治疗症状无好转。
3.既往史:患儿G2P2,出生史无殊,生长发育同正常同龄儿。家族中无肾脏病史,无其他遗传病史。
4.查体:T 36.5℃, P 120/min, R 30/min, BP 90/56mmHg正常偏高, Weight 12kg。双眼睑及双下肢浮肿,心肺听诊无异常,肝脾肋下未及肿大,移动性浊音阴性,全身未见皮疹。
5.辅助检查:Blood Routine: WBC 8.95*109/L, N 47.2%偏高, HB 129g/L, PLT 371*109/L偏高, CRP: 1 mg/L。Urine Routine: blood (-), protein 4+, specific gravity 1.035偏高, RBC(-) ,WBC (-).
初步诊断:
原发性肾病综合症(微小病变型首先考虑)
诊断依据:
1.男性患儿,幼儿期,浮肿伴少尿1周。
2.患儿1周前呼吸道感染后出现逐渐加重的浮肿,浮肿先从双眼睑开始,渐至双下肢,伴尿量减少。无发热,无咳嗽气促,无吐泻,无皮疹,当地医院予“优立新”抗感染等治疗症状无好转。
3.既往史:患儿G2P2,出生史无殊,生长发育同正常同龄儿。家族中无肾脏病史,无其他遗传病史。
4.查体:T 36.5℃, P 120/min, R 30/min, BP 90/56mmHg, Weight 12kg。双眼睑及双下肢浮肿,心肺听诊无异常,肝脾肋下未及肿大,移动性浊音阴性,全身未见皮疹。
5.辅助检查:Blood Routine: WBC 8.95*109/L, N 47.2%(35%), HB 129g/L, PLT 371*109/L, CRP: 1 mg/L。Urine Routine: blood (-), protein 4+(大于4g/L), specific gravity 1.035, RBC(-) ,WBC (-).
鉴别诊断:
全身性浮肿伴少尿
1.心源性浮肿。当各种心脏病发生右心衰竭时,由于静脉血液不能顺利回流,引起静脉内压力升高,体液漏出进入组织间隙,引起浮肿。
临床表现:尿量减少,肢体沉重,体重增加,水肿先从身体的下垂部位开始,逐渐发展为全身性水肿。一般首先出现下肢可凹陷性水肿,以踝部最为明显,平卧后或晨起即可减轻。(该患儿是先从眼睑开始)。伴有右心衰竭的其他症状:心悸,气喘。(该患儿无咳嗽气喘)。心源性浮肿是慢性疾病,多有心脏病史,逐渐进展,长期会影响生长发育。(该患儿出生史无殊,生长发育同正常同龄儿)。
体征:可伴有心脏瓣膜杂音,颈静脉怒张,肝肿大,甚至胸、腹水等。(肾病综合症严重者也可有腹腔积液或胸腔积液,该患儿心肺听诊无殊,肝脾肋下未及肿大,移动性浊音阴性)
进一步排除方法:心电图,X线检查,超声心动图,放射性核素与磁共振成像(MRI)检查,运动耐量和运动峰耗氧量测定等。
2.营养不良性浮肿。本病常有低蛋白血症而伴发水肿。
临床表现:水肿出现前小儿已有营养不良症状,如生长发育落后,肌肉消瘦、松弛,苍白无力,怕冷,精神不振或易激动,先贪食,后厌食。浮肿见于下肢,尤以足背为显著。体重减轻,生长发育落后。且患儿多喂养不当、慢性消耗性疾病和长期蛋白质供给量不足的病史。
体征:一般虚弱和精神抑郁,并缺乏抗感染的能力。皮下脂肪减少,组织松弛,皮肤干燥发凉,有鳞屑,或呈鸡皮状,失去弹性,易生褥疮,伤口愈合也缓慢。毛发干燥变黄,并易脱落。指甲生长迟缓。尿量减少。脉搏与血压减低,心电图各波的电压都低下。
进一步排除方法:(该患儿出生史无殊,生长发育同正常同龄儿)。不首先考虑。
鉴别诊断
肾性水肿
急性肾小球肾炎 肾病综合征
3.poststreptococcal glomerulonephritis:
Manifestations of PSGN:PSGN occurs most frequently in children 2 to 12 years of age and is more common in boys. Less than 2 years old are rare.(the child is 1Y8M ).PSGN are typical of acute GN(Red Urine and Hematuria ,Proteinuria,Edema,Hypertension) (the child has no Red Urine, Hematuria or microscopic hematuria,though his blo
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