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- 2019-07-13 发布于湖北
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重视抗炎 / 抗HBV/HCV的治疗Serum HBeAg associated with High risk of recurrence in small HCC 绿脓杆菌制剂 针对甘露糖表达肿瘤诱导凋亡抑肿瘤生长与肺转移 IF16.9 J Clin Invest 2007;117:2351 IF15.5 J Clin Oncol 2000;18:3595 J Clin Oncol 2006;24:14151 IF7.7 Cancer Res 1994;54:448 Cancer Res 2002;62:3920 Cancer Res 2002;62:5204 Cancer Res 2005;65:1035 Cancer Res 2006;66:453 Cancer Res 2007;67:1988 Cancer Res 2007;67:3853 IF6.3 Clin Ca Res 2005;11:3475 Clin Ca Res 2007;13:1269 IF5.4 Carcinogenesis 2006;27:475 Carcinogenesis 2006;27:2455 IF4.6 Int J Cancer 2002;102:250 Int J Cancer 2005;116:799 IF4.6 Cancer 2005;104:1322 IF3.8 Br J Pharmacol 2007;150:321 IF3.6 Mol Pharmacol 2004;65:77 IF2.3 Life Sci 2001;69:1485 Life Sci 2002;71:2267 Life Sci 2004;75:1579 近年在SCI杂志刊登的部分中药相关癌症研究 从生物学角度 看肝癌治疗趋势 - 病理学角度和生物学角度区别 - 从生物学角度看早诊早治 - 从生物学角度看综合治疗 - 从生物学角度看传统疗法 从生物学角度看个体化治疗 传统疗法主要建立在 病理学基础上 过去重视其疗效与副反应 对其生物学效应知之甚少 以手术、化疗或放疗治疗癌症 有时可能导致癌细胞的扩散 传统疗法 很少知道可能还有反作用 Therapy-induced malignant neoplasms in Nf1 mutant mice Chao et al. Cancer Cell 2005;8:337 放疗、化疗均可诱导新的恶性肿瘤 Therapeutic implications of intrinsic or induced angiogenic growth factor redundancy in tumors revealed Kerbel et al. Cancer Cell 2005;8:269 抗血管生成治疗,通过乏氧, 可能诱导更多血管生成因子 癌症疗法可治癌也可致癌 或使恶性程度更高 MMP2 p 0.01 对照组 姑息组 d49 姑息性切除 促残癌侵袭转移 VEGF P=0.05 放疗对残癌转移潜能的双相作用 近期抑制肺转移,远期促进肺转移 荧光定量PCR 放疗后残癌远期转移潜能增强 与TMPRSS4上调有关 化疗的生物学效应 - 化疗增强转移潜能 01 De Larco 化疗耐药诱导上皮-间质转变 增强转移潜能 06 Yang 07 Kajiyama 磷酰胺预处理诱导转移 化疗的反作用 an opposite effect of chemotherapy 08 Yamauchi Cancer Res 抗癌药物的新思路 -针对肿瘤干细胞 Side population (SP) purified from HCC cells harbors cancer stem cell-like properties SP cells were detected in PLC/PRF/5 – 0.80% HepG2 – 0% Huh7 – 0.25% Huh6 – 0% SP cells featured by High proliferative potential Anti-apoptotic properties Cells needed for tumor formation – 1x10(3) vs 1X10(6)+ SP cells derived tumor – both SP non SP cells Chiba et al. Hepatology 2006 TACE 促肺转移
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