药理学名词解释精心排版方便打印.docVIP

二． 1．滤过：水溶性小分子药物借助流体静压或渗透压通过细胞膜的水性通道。 简单扩散：非极性药物以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。 载体转运：跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生理性物质结合后，发生构型改变，在细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出。 主动转运：药物借助特殊的载体并需消耗能量的跨膜转运。 易化扩散：药物借助特殊的载体并不需要消耗能量的跨膜转运。 2．吸收：药物经血管外给药后，自给药部位向血液循环的转运过程。 分布：进入血液的药物通过各种生理屏障从血液向组织、细胞间液和细胞内液 的转运过程。 代谢：是药物从体内消除的主要方式之一，肝是药物代谢的主要器官。 排泄：药物进入体内后可以原形式其代谢物的方式排出体外。 3．肝肠循环：某些药物或代谢物从肝细胞主动地转运到胆汁中，经胆汁排泄入十二指肠，再被吸收的现象。 4．一级消除动力学（定比消除）：体内药物在单位时间内消除的药物百分数不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。 零级消除动力学（定量消除）：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 一级动力学 零级动力学 消除规律 按恒比规律 按恒量规律 t1/2 t1/2恒定 t1/2受血药浓度影响，浓度高，t1/2延长 基本公式 Ct = C0e-K t Ｔ1/2 = 0.693/K Ct = C0-K t Ｔ1/2 = 0.5 C0/K 出现情况 是大多数药消除形式 是少数药物消除形式 多数情况下，是体内药量过大，超过集体最大消除能力所致。 5．血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间，是临床用药间隔的依据。 清除率：是指机体在单位时间内能将多少升容积血液中的某药全部清除干净。用L/h或ml/min为单位表示，是清除能力总和。 表观分布容积：是指在体内达到动态平衡时血药浓度(C)与体内药量(D)的比值。意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总容积，并不代表真正的容积。 生物利用度：指药物被吸收进入循环的药物相对量和速度，一般以口服吸收的百分率（％）表示。 生物等效性：两个药学性质等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。 消除速率常数：表示单位时间内药物被消除百分率，是常量，单位是h-1。 负荷剂量：凡首剂1次使血药浓度达稳态水平的治疗浓度者，称负荷剂量。 首关效应：药物经口服吸收后，通过门静脉，首次进入肝脏发生转化，使进入体循环的药物量减少。 肝药酶：指肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统，促进药物生物转化的主要酶系统。 三． 1．药物作用：药物对机体的初始作用。 药理效应：药物作用的结果，是机体反应的表现。 2．兴奋：机体功能提高。 抑制：机体功能降低。 3．对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 4．药物不良反应：不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应。 副反应：药物在治疗剂量时，机体出现的与治疗目的无关的作用。 毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时机体发生的危害性反应。 后遗效应：停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。（注意：有时某些药物的后遗效应是可被利用的。） 停药反应（反跳）：指突然停药后原有疾病出现加剧的现象（注意与撤药反应的区别！） 变态反应（过敏反应）：常见于过敏体质病人的一种非常复杂的药物反应。反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药无效，反应的差异程度很大，与计量无关的。 特异质反应：某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，反应性质可能与常人不同。 5．量反应：指药理效应可用数或量分级表示其作用强度的称为量反应。 质反应：指药理效应只能用阳性或阴性（全或无）表示其作用的称为质反应。 6．效能：药物的最大效应。它是药物内在活性的反映，往往是选择药物的依据。 效应强度（效强）：引起等效反应（常用50%效应量）的相对剂量，它是在药物效应比较中产生的，它往往是使用剂量的根据。 7．半数有效量（LD50）：引起半数动物出现阳性反应时的药物剂量。 半数致死量（ED50）：引起半数动物死亡的药物剂量。 治疗指数：指药物半数有效量（LD50）与半数致死量（ED50）的比值，用以表示药物的安全性。 8．最小有效量（阈剂量）：出现疗效所需的最小剂量。 最小中毒量：开始出现毒性反应的最小剂量。 9．最低有效浓度（阈浓度）：刚能引起效应的最小药物浓度。 半最大效应浓度：能引起50%最大效应的浓度。 10．治疗量：在最小有效量和最小中毒量之间可以产生期望的疗效，又不易中毒的剂量。 极量：指达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量。 11．受体：存在于细胞膜上、细胞浆中的大分子蛋白质，可特