第13章--细胞周期与细胞分裂.pptVIP

根据增殖状况，细胞分类三类 §连续分裂细胞(cycling cell) 小肠绒毛上皮隐窝细胞，上皮组织的基底层细胞，部分骨髓细胞等。通过持续不断的分裂，增加细胞的数量，弥补细胞死亡脱落所造成的细胞数量损失。 §休眠细胞(Go细胞)暂时脱离细胞周期，不进行增殖，但在适当刺激下可重新进入细胞周期的细胞，如某些免疫淋巴细胞，肝细胞、肾细胞等 §终末分化细胞那些不可逆地脱离细胞周期，丧失分裂能力，保持生理机能活动的细胞，如神经细胞、肌肉细胞、多形核细胞。 G0期细胞和终末分化细胞的界限有时难以划分，有的细胞过去认为属于终末分化细胞，目前可能被认为是G0期细胞。 1．DNA 合成阻断法 §采用低毒或无毒的DNA合成抑制剂特异地抑制DNA 合成，而不影响处于其他时相的细胞进行细胞周期运转，从而将被抑制的细胞抑制在DNA 合成期的实验方法。 §目前采用最多的DNA 合成抑制剂为TdR 或羟基脲（hydroxyurea，HU）。 §采用两次DNA 合成抑制剂处理，将细胞最终抑制在G1/S 期交界处狭窄的时间区段。抑制剂去除后，细胞即可以进行同步细胞周期运转。 四、特殊的细胞周期 （一）早期胚胎细胞的细胞周期 §指受精卵在卵裂过程中的细胞周期。最显著的特点是，卵细胞在成熟过程中已经积累了大量的物质基础，基本可以满足早期胚胎发育的物质需要，其细胞体积也显著增加；当受精以后，受精卵便开始迅速卵裂，卵裂球数量增加，但其总体积并不增加，因而，卵裂球体积将越分越小。 Formation of the compacted mitotic chromosome 细线期（leptotene，leptonema） §首先发生染色质凝缩，染色质纤维逐渐螺旋化、折叠，包装成在显微镜下可以看到的细纤维样染色体结构。 §在细纤维样染色体上，出现一系列大小不同的颗粒状结构，称为染色粒（chromomere）。 §细线期还有一个明显的特点，即染色体端粒通过接触斑与核膜相连。由于很多细线染色体的 端粒与核膜结合，使染色体装配成花束状，所以细线期又称花束期。 偶线期（zygotene，zygonema） 主要发生同源染色体配对（pairing）；配对以后，两条同源染色体紧密结合在一起所形成的复合结构，称为二价体（bivalent） 粗线期（pachytene，pachynema）： §开始于同源染色体配对完成之后；同源染色体仍紧密结合，并发生等位基因之间部分DNA 片段的交换和重组，产生新的等位基因的组合； §此时在联会复合体部位的中间，出现重组节（combination nodule）。 §合成减数分裂期专有的组蛋白，并将体细胞类型的组蛋白部分或全部地置换下来。 §在许多动物的卵母细胞发育过程中，粗线期还要发生rDNA 扩增。 双线期（diplotene，diplonema）： §重组阶段结束，同源染色体相互分离，仅留几处相互联系； §同源染色体的四分体结构变得清晰可见。同源染色体仍然相联系的部位称为交叉（chiasma）。 §许多动物在双线期阶段，同源染色体或多或少地要发生去凝集，RNA 转录活跃。灯刷染色体（lampbrush chromosome）。 终变期（diakinesis）： §染色体重新开始凝集，形成短棒状结构。如果有灯刷染色体存在，其侧环回缩，RNA转录停止，核仁消失，四分体较均匀地分布在细胞核中。 §交叉向染色体臂的端部移行。到达终变期末，同源染色体之间仅在其端部和着丝粒处相互联结。 2．减数分裂Ⅱ §减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂过程非常相似，即经过分裂前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ和胞质分裂Ⅱ等几个过程。 2．联会复合体和基因重组 §联会复合体是减数分裂期间（前期Ⅰ）在两个同源染色体之间形成的一种临时性蛋白质梯状结构。 §联会复合体在动物和植物减数分裂过程中广泛存在，主要功能是介导同源染色体之间配对（联会）和遗传重组（交换）。 §联会复合体对于遗传重组不是必需的 （三）减数分裂过程的特殊结构及其变化 1．性染色体的分离 含有XY 性染色体物种； 含有XO性染色体物种（主要是昆虫）； Thanks for yourattention! Nuclear envelope breakdown Microtubules catch chromosomes 2．前中期 §标志性事件之一是核膜崩解。 § 核膜的崩解与核纤层的解体是相互偶联的事件。细胞分裂过程中核纤层的解体和重新组装与核纤层蛋白的磷酸化水平相关。核纤层蛋白的磷酸化与去磷酸化可能是有丝分裂过程中核纤层结构动态变化的调控因素。 高等动物细胞纺锤体的结构 前中期标志性事件之二是完成纺锤体装配，形成有 丝分裂器（mitotic appara