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中文摘要
基因n1,Rb基因的缺失和突变将引起细胞无限生长和繁殖,进而导致肿瘤的发生。
到目前为止,以Rb为靶基因的抗肿瘤基因治疗的研究报导很多。近期研究发现,N
头颈部癌髓1、膀胱癌口1、前列腺癌H1等细胞系具有比PRbllO更强的肿瘤抑制效应。
放射治疗是临床上肿瘤治疗的经典方法之一,近年有人将放疗与病毒介导的基因治
疗联合使用,有明显的相互增强的作用嵋“1。本实验的目的是探讨外源性Rb94基因
联合放射对食管癌细胞系K150生长的抑制作用,为临床上进行Rb94基因一放射治
疗肿瘤奠定实验基础。
本研究将重组腺病毒Ad—Rb94于体外转染K150细胞,转染后进行6Gy137Csy
合照射组,观察K150细胞的生长曲线、细胞周期、细胞凋亡和Rb94基因表达的变
化。并观察荷人体肿瘤裸鼠在Ad—Rb94单独作用及与辐射协同作用下肿瘤体积、相
对肿瘤体积、瘤重、相对肿瘤增殖率以及肿瘤体积生长变化的时间曲线,评价其抗
肿瘤活性。
和联合照射组对K150细胞生长均具有抑制作用,联合照射组的抑制效应最强,明
作用及辐射协同作用下肿瘤体积、相对肿瘤体积、瘤重均低于对照组,而且联合照
射组的肿瘤生长受抑制效应最强。
结果说明单独Rb94基因或照射均对K150细胞的生长具有一定的抑制作用,而
Ad—Rb94联合放射抑瘤效应最明显,有效地抑制肿瘤细胞的生长。
关键词:Rb94基因,腺病毒表达载体、基因治疗,放疗、肿瘤
4
Abst冶ct
humantumor
Retinoblastomaisthefirstcloned
gene suppressorgene,
Rb deletionsandmutationswillleadtounlimited and
gene growth
of thus in Sofar,thereare
reproductioncells, resultingtumorigenesis.
anti—tumor aboutRbasa A
many genetherapystudyreports targetgene.
94 l12一aminoacid
NH2一terminaltruncatedRB of
proteinkDa(pRB94),1acking
bee|nfoundtohave than intumor
efficacywild—typepRB
residues,has greater
was toremainina stateand
suppressionpRB94reported hypophosphorylated
thanthe
showeda half—life
significantlygreater wild—typepRB.Thepresent
of retinoblastoma94
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