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学习重点 掌握 喹诺酮类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、临床应用、不良反应 磺胺类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、不良反应 熟悉 TMP与SMZ的协同抗菌机制及临床应用 人工合成抗菌药 抗生素:某些微生物产生的代谢产物或其人工半合成衍生物,具有抑制或杀灭其它微生物 作用。 人工合成的抗菌药:完全由人工合成的具有抑制或杀灭微生物作用的药物 喹诺酮类药物 磺胺类药物 其他合成抗菌药物 第一节 喹诺酮类抗菌药 喹诺酮类抗菌药 喹诺酮类抗菌药 是含有4-喹诺酮母核的人工合成抗菌药 第一代：萘啶酸，已淘汰（1962） 第二代：吡哌酸，已淘汰（1973） 第三代：诺氟沙星（1979） 第四代：莫西沙星（1997） 第三、四代喹诺酮类分子结构中均引入了氟原子，统称氟喹诺酮类 第三代氟喹诺酮类 诺氟沙星 (norfloxacin) 氟哌酸 环丙沙星 (ciprofloxacin) 环丙氟哌酸 氧氟沙星 (ofloxacin) 氟嗪酸 左氧氟沙星 (levofloxacin) 可乐必妥 洛美沙星 (lomefloxacin) 氟罗沙星 (fleroxacin) 多氟哌酸 司帕沙星 (sparfloxacin) 第四代氟喹诺酮类 莫西沙星 (moxifloxacin) 吉米沙星 (gemifloxacin) 加替沙星 (gatifloxacin) 按