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第十一章 基因突变 学习要点: 1.基因突变的相关概念 2.基因突变的分子基础 3.突变的修复机制 4.突变的检测 5.突变的遗传学效应 第十一章 基因突变 突变:遗传物质的可遗传改变 染色体畸变:染色体水平 基因突变: DNA水平 第一节 基因突变的概说 一、基因突变的概念 突变:染色体上一个基因内部化学结构的改变,一个基因变成它的等位基因。 范围:广泛的生物界 自发:家兔白化、貂的蓝皮毛、丝羽鸡 人工:Muller、Sradler等(X射线照射果蝇、玉米) 二、基因突变发生的时期和部位 三、突变频率 二、基因突变发生的时期和部位 1. 生物个体发育的任何时期均可发生: 性细胞?(突变)?突变配子?后代个体; 体细胞?(突变)?突变体细胞?组织器官。 2. 性细胞的突变频率比体细胞高: 性母细胞与性细胞对环境因素更为敏感。 3. (等位)基因突变常常独立发生: 某一基因位点发生并不影响其等位基因,一对等位基因同时发生的概率非常小(突变率的平方)。 4. 突变时期不同,其表现也不相同:? 高等生物基因突变时期与性状表现 三、突变频率 突变率(mutation mate)指生物在一个世代中在特定条件下发生某一突变的概率。也就是突变体占该世代个体的比例。 有性生殖生物:用突变配子占总配子比例(配子发生突变的概率)表示; (单细胞)无性繁殖生物:每一世代中细胞发生突变的频率。 自然突变频率 自然条件下基因突变率一般较低,并随生物种类、基因而异: 不同生物种类的基因突变率: 高等植物: ~1×10-5-1×10-8; 低等生物,如细菌: ~1×10-4-1×10-10; 人: ~1×10-4-1×10-6. 同一物种的不同基因的天然突变率也明显不同: 第二节 基因突变的分子基础 一、自发突变(spontaneous mutation) 1.DNA复制错误(errors of DNA replication) DNA碱基有互变异构体,造成DNA复制过程中的DNA错配。 ⅰ转换:Purine→ Pu;或者 Pyrimidine→ Py ⅱ颠换:Pu →Py; 或者Py→Pu ⅲ移码突变:增加或减少几个碱基,导致蛋白质翻译错位。 ⅳ缺失和重复:大片段碱基的缺失或重复,如E.coli乳糖发酵调节基因lacⅠ中四碱基重复序列。 野生型: 5‘-GTCTGGCTGGCTGGC-3’ 突变型FS5: 5‘-GTCTGGCTGGCTGGCTGGC-3’ 突变型FS2: 5‘-GTCTGGCTGGC-3’ 2.DNA损伤(lesions) ⅰ脱嘌呤 由于碱基和脱氧核糖间的糖苷键受到破坏,从而引起一个鸟嘌呤或腺嘌呤从DNA分子上脱落下来. ⅱ脱氨基 C脱氨基变成U;A脱氨基变成H,造成转换 A A-T →→ → H-T→→→ H-C→→→ H-C ↘→A-T ↘→G-C B G-C →→ → G-U→→→ A-U→→→A-U ↘→G-C ↘→A-T ⅲ氧化损伤: O2- OH- H2O2, 对DNA造成损伤 二、诱发突变(induced mutaion) 1.诱变机制 ⅰ碱基类似物 eg. 5-BU 和5-BrdU是胸腺嘧啶(T)的结构类似物,酮式结构易与A配对;烯醇式结构易与G配对。另有2-氨基嘌呤(2-AP, A类似物)、5- 氟尿嘧啶、5-氯尿嘧啶等。 ⅱ 特异性错配 eg.烷化剂: 甲磺酸乙酯(EMS)、亚硝基胍( NG)、芥子气等。通过改变碱基结构使碱基错配。 如:G-C; 当G烷基化后可与T配对,导致碱基转换。烷化剂使嘌呤脱落,造成转换、颠换、断裂或其他突变 ⅲ 嵌合剂的致突作用 eg. .吖啶类染料: 吖啶橙、吖啶黄素、原黄素等碱基对的类似物,易造成移码突变。 ⅳ 辐射诱导效应 (1)紫外线UV:形成嘧啶二聚体,如T二聚体,①同一条单链内,影响复制时与A的配对,中止复制;②双链之间,影响双链变性,并影响
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