经典一组织培养技术.pptVIP

组织培养技术 绪 论 一、基本概念 组织培养 tissue culture 从体内取出组织模拟体内生理环境，在无菌、适当温度和一定营养条件下，使之生存和生长并维持其结构和功能的方法。 使用组织块（O.5～1立方毫米）或薄片（厚0.2 毫米） 细胞培养 Cell Culture 方法同上，培养物是单个细胞或细胞群。 器官培养 Organ Culture 应用和组织培养相似的条件，培养的是器官的原基、器官的一部分或整个器官，使之在体外生存、生长和保持一定功能的方法。 使用器官原基或器官的一部分或整个器宫 体外培养 in vitro 细胞培养 Cell culture 组织培养 Tissue culture 器官培养 Organ culture 二、发展史 德国人Roux（1885）用温生理盐水体外培养鸡胚组织并存活数月被认为是组织培养的萌芽试验。 1903年Jolly用盖片悬滴培养法，培养蝾螈白细胞生活一月，提示组织或细胞离体后，在人工培养条件下，仍能生存。 1907年Harrison创建了盖片覆盖凹窝玻璃悬滴培养法，在无菌条件下，采用淋巴液作培养基，培养蛙胚神经组织生活了数周，并曾观察到神经细胞凸起的生长过程。由此建立了体外培养组织和细胞的基本模式系统。 1923年，Carrel设计了卡式瓶培养法，扩大了组织的生存空间。 1924年Maximow