9例Castleman病临床观察及文献分析.docVIP

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  • 2019-07-13 发布于湖北
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9例Castleman病临床观察及文献分析 符 刚,田小波,陈洁平,张 勇,陈 润 (400038 重庆 ,第三军医大学西南医院血液科) [摘要] 目的 通过对Castleman病(castleman disease ,CD)的临床特点和治疗预后进行分析,以提高对该病的认识和诊治水平。方法 回顾性分析我院2008年至今收治9例Castleman病的临床资料,并进行相关文献复习。结果 局灶型5例,多中心型4例,均通过病理诊断确诊,病理类型:透明血管型6例,浆细胞型3例。9例患者全部出现淋巴结肿大,颈部(6例)、纵膈(3例)、腹腔内( 3例)、腹股沟( 2例),右肺(1例)。9例患者均出现淋巴结肿大,病变部位为: 颈部(6例)、纵膈(3例)、腹腔内( 3例)、腹股沟( 2例)和右肺(1例)。肿块直径2.5~6.0cm不等。病程1~9个月不等。5例局灶型患者中有4例因无痛性包块就诊,1例因咳嗽咳痰为首发症状,CT示右肺可见一大小约3.5cm×4.0cm占位。多中心型4例,均出现全身症状如盗汗、发热(低热)、消瘦、乏力、贫血,多处淋巴结肿大、肝脾大,此4例中有1例出现自身免疫性溶血性贫血,并发生溶血危象, 1例出现全身多处骨质破坏,并且有2例因出现子宫附件区肿块,导致月经紊乱。局灶型经手术切除,效果较好。多中心型经联合化疗治疗后病情稳定。 [关键词] Cas

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