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第 33 卷 第 4 期 无 机 材 料 学 报 Vol. 33 No. 4
2018 年 4 月 Journal of Inorganic Materials Apr., 2018
文章编号: 1000-324X(2018)04-0409-07 DOI: 10.15541/ji
非金属 S 掺杂对 NaTaO3 可见光下光催化性能的影响
刘大锐
(神华准能资源综合开发有限公司, 鄂尔多斯 017100)
摘 要: 以Ta O 为前驱体, Na S O 为 S 源, 采用水热法成功合成了新型 S 掺杂NaTaO , 并以甲基橙为目标降解物,
2 5 2 2 3 3
研究 S 元素掺杂对提高纳米 NaTaO3 的可见光光催化机理和反应历程。采用场发射扫描电镜(SEM)、X 射线光电子
能谱(XPS)、紫外–可见漫反射光谱仪(UV-Vis DRS)和 X 射线衍射仪(XRD)等对所得样品进行分析。实验结果表明,
掺入 S 元素后, NaTaO3 晶体的表面电荷和表面形貌没有发生明显变化。UV–Vis 漫反射光谱分析结果表明 S2–部分
取代晶格中的 O2–离子形成 Ta–S–Ta 键, 掺杂后的 NaTaO S 样品的光响应范围拓展至可见光区域。光降解实验结
3–x x
果表明, S 掺杂 NaTaO3 在可见光下其光催化活性明显高于纯相 NaTaO3 。这是因为在NaTaO3–x Sx 晶体内 S2–离子取
代了部分 O2– 离子形成掺杂态。GC-MS 实验结果表明, NaTaO3–x Sx 样品能够在可见光条件下将甲基橙(质荷比
m/z=304) 降解至m/z=156, 226 和 276 的化合物, 随着降解时间增加, 可继续降解至 m/z=156 或 m/z=212 的化合物, 并
最终转化为无机小分子(SO2− − +
, NO 和 NH ) 。而且, NaTaO S 在光降解过程中非常稳定, 重复使用 10 次后光催化活
4 3 4 3–x x
性因催化剂损失而略微下降。
关 键 词: 钙钛矿; 非金属元素掺杂; 钽酸钠; 光催化
中图分类号: TQ174 文献标识码: A
Influence of Sulfur Anion Doping on Visible-light Photocatalytic
Activit
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