科协用药安全小册子.docVIP

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  • 2019-07-20 发布于湖北
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药品的定义及分类 药品是指能用来预防、治疗、诊断人的疾病,或者能有目的地调节人的生理功能(如钙片)的物质。可分为处方药和非处方药。处方药师必须凭医生处方才可调配购买和使用的药品。非处方药(简称OTC)是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物,不需要凭医生处方就可自行判断、购买及使用。 二、药品的简单辨别方法: 正品药品的包装和标签上的字迹色浓、清晰,边缘整齐且外包装纸质厚而硬;伪品药品的字迹色淡、模糊,边缘不整其齐。外包装纸质一般较薄、软。 识别药品的真伪可从批准文号分辨,新的药品批准文号格式为“国药准(试)字+字母+8位数字”。其中“准”字代表国家批准生产的药品,“试”字代表国家批准试生产的药品。字母的含义是:字母包括H、Z、S、T、F、J,他们分别代表药品的不同类别;H代表化学药品;Z代表中药; S代表生物制品;T代表体外化学诊断试剂;F代表药用辅料;J代表进口分包装药 买药时注意的问题 1、药品名:买药前,先明确药品的名称,避免造成买错药。 2、生产批号(出厂日期)及批准文号:比较通用的格式表示该产品的出厂日期是2010年02月15日第七批药物。 3、生产厂家:最好选择知名品牌或有GMP认证药厂的药品。 4、有效期、适应症:留神过期药;对症买药用药。 5、注意事项:例如,孕妇及哺乳期妇女慎用;服用期间严禁饮酒;驾驶机动车、操

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