2018届高三生物二轮复习 2.7 专题7 遗传的基本规律与人类遗传病.pptVIP

专题7　 遗传的基本规律与人类遗传病 ;答案速填:①假说-演绎法　 ②类比推理法　　　　 ③假说-演绎法 ④表现型　 ⑤隐性性状 ⑥显性基因 ⑦隐性基因 ⑧一对等位基因 ⑨非同源染色体上的非等位基因 ⑩减数第一次分裂后期 ?男多于女 ?杂交 ?测交 ?自交 ?产前诊断;【知识·方法】 一、孟德尔定律及其应用 1.常考的特殊分离比: (1)一对相对性状。 ①2∶1→显性纯合致死。 ②1∶2∶1→基因型不同表现型也不同。;(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)。 ①9∶(3+3)∶1→9∶6∶1 ②(9+3)∶3∶1→12∶3∶1 ③9∶(3+1)∶3→9∶4∶3 ④(9+3+3)∶1→15∶1 ⑤9∶(3+3+1)→9∶7 ⑥(9+3+1)∶3→13∶3 ;上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”,其基因型比例不变,即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1),只是性状分离比改变。;2.判断遗传定律类型的方法: (1)自交法:F1自交。 ①后代性状分离比符合3∶1→符合分离定律。 ②后代表现型比例符合9∶3∶3∶1或其变形→符合自由组合定律。;(2)测交法:F1测交。 ①测交后代表现型比例符合1∶1→符合分离定律。 ②测交后代表现型比例符合1∶1∶1∶1或其变形→符合自由组合定律。 ;二、伴性遗传与人类遗传病 1.判断基因位置的两种方法: (1)测交法——已知性状显隐性(雌性隐性个体与雄性显性纯合个体杂交)。 ①后代雌雄均表现为显性:基因位于常染色体或性染色体同源区段上。;后代雌雄个体随机交配: a.若后代雌雄表现一致:基因位于常染色体上。 b.若后代雌雄表现不一致:基因位于性染色体同源区段上。 ②后代雌性表现为显性,雄性表现为隐性:基因位于X染色体上。;(2)正、反交判断法——未知性状显隐性。 ①结果相同:基因位于常染色体上。 ②结果不同:基因位于X染色体上。;2.解答遗传系谱图类问题的一般程序: 第一步确定遗传性状的显隐性:“无中生有”法、“有中生无”法。 第二步确定基因所在位置:用反证法,按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断。;第三步确定相关个体的基因型:隐性纯合突破法、逆推法、顺推法。 第四步计算相关个体遗传概率:涉及多对性状时,拆分为分离定律。;【易错·易混】 1.辨析遗传经典实验的研究方法及结论: (1)孟德尔的“假说—演绎法”:;①假说核心内容:成对的遗传因子彼此分离(产生数量相等的两种配子),不同对的遗传因子自由组合(产生数量相等的四种配子)。 ②演绎推理内容:如果F1产生数量相等的两种(四种)配子,则测交后代应出现两种(四种)表现型,且比例为1∶1(1∶1∶1∶1)。;③F1产生数量相等的两种配子,不是指雌雄配子数量相等,而是指两种雄配子的数量相等,两种雌配子的数量相等。一般情况下,雄配子的数量远大于雌配子的数量。;(2)萨顿的“类比推理法”:提出基因位于染色体上的假说,但没有证明基因位于染色体上。 (3)摩尔根的“假说—演绎法”:证明基因位于染色体上。;2.后代表现型比例为1∶1∶1∶1不一定符合自由组合定律: (1)若测交后代表现型比例符合1∶1∶1∶1或其变形,则可判断两对性状的遗传符合自由组合定律。;(2)若两个单杂合亲本杂交的后代表现型比例符合1∶1∶1∶1,不能判断两对性状的遗传符合自由组合定律。原因是无论两对基因位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上,两个亲本均可以产生两种配子,且比例为1∶1,后代均会出现四种表现型,且比例为1∶1∶1∶1。;3.伴性遗传的2点提醒: (1)不要认为后代男女发病率一定不同。 ①XBXB×XBY、XBXB×XbY、XBXb×XbY、XbXb×XbY的后代:男女发病率相同。 ②XBXb×XBY、XbXb×XBY的后代:男女发病率不同,表现伴性遗传的特点。;(2)关于“交叉遗传”:男性的色盲基因一定来自其母亲,一定会传给其女儿;但女性的色盲基因不一定来自其父亲,既可能来自其父亲,也可能来自其母亲。;题型一　孟德尔定律及其应用 【典例1】(2016·全国卷Ⅱ·T32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,实验结果如下:;回答下列问题:　世纪金榜导学(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为____________,果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为____________。 (2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为_____________________。;(3)若无毛黄肉B自交,理论上,下一代的表现型