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§ 2.4 烷烃的物理性质 有机化合物的物理性质通常包括化合物的状态、熔点、沸点、比重、折光率、溶解度、旋光度,这些物理常数是用物理方法测定出来的,可以从化学和物理手册中查出来。 2.4.1 物质状态: 在室温和一个大气压下,C1-C4是气体,C5-C16是液体,C17以上是固体。 2.4.2 沸点 ①规律:C数↑,b.p. ↑; 同数C,支链多, b.p. ↓。 ②解释:色散力↑,b.p. ↑。 ③工业上利用物理性质意义大:如炼制石油 2.4.3 熔点 ①规律:同b.p. 。 ②解释:对称性↑,m.p. ↑。 2.4.4 密度 均<1(比水轻) 2.4.5 溶解度 不溶于水。 非极性溶剂好溶。(相似相溶) § 2.5 烷烃的反应 ①同系列的化学性质相似(共性),但第一个化合物常有个性 。 ②烷烃中只有C-C、C-H键,故性质稳定,需特殊或强烈条件才可反应。 2.5.1 燃烧 ①反应: CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 nCO2 + (n+1) H2 O +大量热 ②用途:作燃料。 ③燃烧热:纯粹的烷烃完全燃烧所放出的热。 同数C,支链↑,燃烧热↓,稳定性↑。 例: ④生成热:由标准状态下的元素生成某一化合物的反应中焓的变化。 异构体中,生成热数值↓,稳定性↑。 见P32 关系图2.9 2.5.2 热解 ①反应:C-C断裂,生成自由基。 (近年被催化裂化所代替) ② 键裂解能:裂解能较小的键易裂解, C-C比C-H易裂解。 ③烷基自由基: 稳定性:3°>2 °> 1 °>CH3- 自由基C的杂化: sp2 § 2.6 烷烃的卤化 2.6.1 甲烷的氯化 ①反应:注意条件、产物 ②机理:自由基链反应(链引发、增长、终止) 链引发 链增长 链终止 * ??第二章 烷 烃 教学要求: 1、掌握烷烃的命名、结构(sp3杂化、四面体结构、? 键)、异构、构象。 2、掌握烷烃的物理性质、化学性质。 3、熟悉卤代反应历程。 4、了解烷烃的来源和用途。 概述: 烃是指只含有碳和氢两种元素的化合物。 烷烃指具有通式为CnH2n+2的碳氢化合物。 烷烃是一类饱和烃,分子中除碳碳键外,其他键被氢饱和。即碳原子结合氢原子的数目已达到饱和程度。 烃的分类: 环状烃 链状烃 饱和烃(烷烃) 芳香烃 脂环烃 不饱和烃(烯、炔烃) § 2.1 烷烃的同系列和异构 2.1.1 烷烃同系列 ①同系列:结构相似,并相差CH2或其倍数的一系列化合物。它们的性质相似。 ②同系物:同系列中的个化合物互称为同系物。 ③通式(CnH2n+2) ④C、H原子的类别 4种C:伯、仲、叔、季 3种H:伯、仲、叔 叔碳(3°):与一个氢原子相连的碳。 仲碳(2°):与两个氢原子相连的碳。 伯碳(1°):与三个氢原子相连的碳。 季碳:与四个碳原子相连的碳。 叔氢:与叔碳相连的氢原子。 仲氢:与仲碳相连的氢原子。 伯氢:与伯碳相连的氢原子。 2.1.2 烷烃的异构 ①碳链异构 属构造异构的一种。 构造:分子中原子互相连接的方式和次序。 构造异构体:分子式相同,分子中原子互相连接的方式和次序不同的异构体。 4个C以上烷烃有碳链异构 ; C数越多,异构体数越多。 ( P18~19 问题2.1~ 2.3) ②构象异构 属立体异构的一种。 2.1.3 烷烃的结构 ① sp3杂化 ②四面体结构 由于C的四个sp3轨道的几何构型为正四面体,轨道对称夹角为109°28′,这就决定的烷烃分子中碳原子的排列不是直线形的。 “直链”不是 “直线” ③ ?键(C-C、C-H) C的sp3轨道与C的sp3轨道 C的sp3轨道与H的1s轨道 ④结构的3个层次(构造、构型、构象) § 2.2 烷烃的命名
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