物美价廉的解热镇痛药.doc

PAGE 第 PAGE \* Arabic 1页 共 NUMPAGES \* Arabic 7页 第一部分 教案 阿司匹林详案案例教学法+实验演示法 导入：阿司匹林从1899年上市至今已有一百多年的历史。它至今仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。为人类带来健康和幸福。近年来人们还发现它能预防血栓形成。今天我们就来讲讲历史上三大经典药物之一阿司匹林。 [板书] 阿司匹林结构 实验一：PH试纸测阿司匹林酸碱性实验 提问一：我们知道，PH试纸变红说明物质显酸性，PH试纸变蓝说明物质显碱性。通过这个实验说明阿司匹林是酸性还是碱性？我们从阿司匹林结构中看，什么基团导致阿司匹林显酸性？ 学生回答 老师：是的，因为阿司匹林的结构中有羧酸基团。 下面我请个同学起来读一下下面三组材料 材料一：李某，女，9岁，发育营养良好，心、肺无异常。一周前感冒服用阿司匹林，不久出现反复呕吐咖啡色物质，大便为黑色，送医院确诊为服用阿司匹林导致的胃溃疡出血。 材料二：胃酸过多或胃黏膜保护功能削弱就会引起胃溃疡。临床上一种治疗方法是采用弱碱性药物中和胃酸可以治疗胃溃疡；还有一种治疗方法是抑制胃酸生成治疗胃溃疡。 材料三：阿司匹林是弱酸性药物。 提问二：根据以上材料，大家从化学结构上分析，阿司匹林为什么有引起胃溃疡的不良反应？ 学生回答： 老师：阿司匹林有羧酸基团，是弱酸性药物，能加重胃溃疡。 [板书] 结构 性质 用途 1.羧酸基团 弱酸性 导致胃溃疡 提问三：给大家两分钟讨论讨论，我们可以采取哪些方法可以避免阿司匹林导致胃溃疡的不良反应？ 学生回答: 老师：1.制备为肠溶片；2.贝诺酯（阿司匹林和对乙酰氨基酚成酯）； [板书] 贝诺酯的结构 实验二：将阿司匹林片碾成粉末，取约300mg，加碳酸钠试液10ml，振摇后放置5min，滤过，取滤液煮沸2min，放冷后加入过量稀硫酸，立即析出白色沉淀，并放出醋酸臭味。 提问四：以上现象说明阿司匹林发生了水解反应，为什么阿司匹林易发生水解反应？ 学生回答 老师：因为阿司匹林存在酯基，酯易水解 [板书] 阿司匹林的水解反应 [板书] 结构 性质 用途 2.酯基团 水解性 储存防潮 实验三：将阿司匹林片碾成粉末，一支取约200mg，加纯化水10ml，加入三氯化铁3滴，不显紫色；另一支取约200mg，加纯化水10ml将溶液煮沸，放冷，加三氯化铁3滴，溶液立即呈紫色。 提问五：大家回忆下我们前面讲过的，什么基团能与三氯化铁反应成紫色？ 学生回答 提问六：是的，酚羟基。那么第一支试管不与三氯化铁反应，第二支试管煮沸水解后与三氯化铁反应，说明什么问题？ 学生回答 提问七：说明阿司匹林本身没有酚羟基，水解后能生成酚羟基 提问八：我们前面讲过，酚羟基除了能与三氯化铁反应外，还有哪些性质？ 学生回答 老师：易氧化。所以水解后的阿司匹林在空气中久置，易被氧化成一系列有色物质，以后大家看到买的阿司匹林颜色变了我们该怎么办？ [板书] 结构 性质 用途 3.潜在酚羟基 与FeCl3反应 鉴别阿司匹林 4.潜在酚羟基 易氧化 变色后不能服用 最后我们学习下阿司匹林的临床应用 [板书] 阿司匹林临床应用 1.解热镇痛 2.抗炎抗风湿 3.预防血栓生成 老师：好了，我们这节课的内容上完了，我们对这节课的内容进行一下复习。 [板书] 阿司匹林 黑板左边： 一、阿司匹林结构 二、阿司匹林的理化性质 结构 性质 用途 1.羧酸基团 弱酸性 导致胃溃疡 2.酯基团 水解性 储存防潮 3.潜在酚羟基 与FeCl3反应 鉴别阿司匹林 4.潜在酚羟基 易氧化 变色后不能服用 三、阿司匹林的水解反应 四、阿司匹林的临床应用 1.解热镇痛 2.抗炎抗风湿 3.预防