硫醚的物理性质.ppt

（二）苯环上的亲电取代反应 酚羟基是邻对位定位基, 强活化基。苯酚很容易发生卤代、硝化和磺化等亲电取代反应。 1.卤代反应 H2O H2O HBr 2、磺化反应 苯酚与硫酸反应, 在25℃时主要生成邻羟基苯磺酸(受速率控制)；在100℃时主要生成对羟基苯磺酸(受平衡控制)。 3、硝化反应 4、Friedel-Crafts反应 5、Kolbe-Schmidt反应 CO2 + 6、Reimer-Timann反应 （三）氧化反应 具有烯醇式结构的化合物(-C=C-OH)，大多数能与FeCl3水溶液呈现颜色反应。酚即属于这类物质。 （四）与FeCl3的显色作用 H3 + 3HCl 不同的酚与FeCl3产生不同的颜色。 √ √ √ 四、制备 (一)芳香磺酸盐的碱熔法 (二)卤代烃水解法 （三）重氮盐水解法 （四）异丙苯法（工业生产法） 第三节 醚和环氧化合物 一、醚的分类与命名 醚的通式：R-O-R’、Ar-O-R 或 Ar-O-Ar’ (一） 分类 （二） 命名 1、简单醚的命名 单醚常用普通命名法命名：“A基B基醚”。饱和烃基，一般省略“二”字，如果是不饱和烃基或芳烃基，“二”不可省略。 二甲基醚(甲醚) 二苯基醚 (dimethyl ether o