多环芳烃和非苯芳烃.pptVIP

第七章;基本要求： - 掌握多环芳烃的命名、结构和化学性质 - 非苯芳烃的结构 重点： - 多环芳烃的命名、亲电取代 - Huckel规则 难点：芳香性与Huckel规则;§ 7.1 联苯及其衍生物 § 7.2 稠环芳烃 § 7.3 非苯芳烃;§7.1 联苯及其衍生物;联苯化学性质与苯相似，取代基主要进对位。;联苯胺：;§7.2 稠环芳烃 ;一、萘（C10H8）及其衍生物; 说明萘的平均化效果比苯差，稳定性不如苯。 ;α ;萘的两种一元取代物;（2）萘的性质;a. 亲电取代;（1）卤化;(3) 磺化反应;动力学控制产物; 萘的亲电取代一般发生在?位，主要是?取代产物，但只有?-萘磺酸较易得到。因此，其他萘的?-衍生物往往通过?-萘磺酸来制取。 ;(4) F-C反应;b. 加成反应;c. 氧化反应;（3）萘环的取代规律;1-硝基- N-乙酰基-2-萘胺;8-硝基-2-萘磺酸;2、蒽、菲;9,10-蒽醌;致癌烃;§7.3 非苯芳烃 ;二、非苯芳烃的判断;（2）稠??;（3）轮烯;反芳香性; 环辛四烯双负离子;富勒烯;??? 总之，要判断一个化合物是否具有芳香性，首先π电子数必须满足Huckel规则；还必须是闭合离域体系。