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将电子在分子轨道上的分布称为分子的电子组态，也称为“分子轨道式”. 由此还可定义键级BO： BO =（成键电子数-反键电子数）/2 键级愈大，则键能愈大，键长越短。 分子的电子组态和键级 B2、C2、N2 O2和F2 异核双原子分子HF 键级＝1 六、离域大Π键 所有原子共面 每一原子提供一个能量相近、对称性匹配的价层轨道 轨道中的电子总数轨道数的两倍 成键条件 大Π键表示为： Πn m C6H6 6 Π6 6 Π4 NO3－ 七、分子间作用力和氢键 分子的极性 分子间作用力(Intermolecular Forces) 氢键 (Hydrogen bonds) 7.1 分子的极性和偶极矩 正负电荷重心不重合的分子称为极性分子。分子极性的大小常用偶极矩（dipole moment）来衡量。 7.1 分子的极性和偶极矩 偶极矩是个矢量，通常规定其方向是由正电重心指向负电重心，偶极矩是正负电荷重心间的距离与电荷量的乘积。表示为： μ＝q×d 国际单位：C?m；常用单位：Debye 7.1 分子的极性和偶极矩 7.2 分子间作用力 类型 能量（kJ/mol） 分子类型 取向力 5～25 极性分子与极性分子之间 诱导力 2～10 极性分子与极性分子之间； 极性分子与非极性分子之间 色散力 0.05～40 所有类型分子 7.2.1 取向力 固有偶极 固有偶极 取向力 7.2.2 诱导力 诱导偶极子 诱导力 7.2.3 色散力 色散力 瞬时偶极 7.2.4 影响色散力的因素 1）分子量愈大，色散力愈大； 2）相同组成时，线性分子的色散力较大。如：正戊烷，bp=36.1°C. 而(CH3)4C, bp=9.5 °C. 7.3 氢键 氢键是一种存在于分子之间也存在于分子内部的作用力，它比化学键弱而比范德华力强。 分子中与高电负性原子X以共价键相连的H原子，和另一分子中一个高电负性原子Y之间所形成的一种特殊的作用力。（X、Y通常为：N、O、F） 氢键的几何形态 氢键的形成对物质性质的影响 （1）对熔、沸点的影响 氢键的形成对物质性质的影响 （2）对溶解度的影响；如：乙醇溶于水，乙烷则不能。 （3）对生物体的影响；如：DNA双螺旋结构的形成。 谢 谢！ 放映结束 感谢各位的批评指导！ 让我们共同进步 * 3.1 杂化轨道理论基本要点 4、杂化后轨道在空间的分布使电子云更加集中，在与其他原子成键时重叠程度更大、成键能力更强，形成的分子更加稳定； 5、杂化轨道在空间的伸展满足相互间的排斥力最小，使形成的分子轨道能量更低。 3.2 常见的杂化类型 sp BeF2 3.2 常见的杂化类型 sp 3.2 常见的杂化类型 sp 3.2 常见的杂化类型 sp2 BCl3 3.2 常见的杂化类型 sp2 3.2 常见的杂化类型 sp3 CH4 3.2 常见的杂化类型 sp3 3.2 常见的杂化类型 PCl5 sp3d 3.2 常见的杂化类型 sp3d2 SF6 3.3 不等性杂化 H2O中O原子的sp3杂化 3.3 不等性杂化 H2O中O原子的sp3杂化 3.4 乙烯成键情况讨论 3.4 乙炔成键情况讨论 四、价层电子对互斥理论（VSEPR） 1940年斯治维克(Sidgwick)在总结了大量已知共价分子构型的基础上提出来的。其中心思想是：共价分子中各价层电子对尽可能采取一种完全对称的空间排布，使相互间的距离保持最远，排斥力最小。 4.1 常见的价层电子对 孤对 电子 单键 双键 叁键 4.2 各价层电子对空间构型 4.3 分子几何构型的判断方法 确定中心原子的价电子对数： (a) H、卤素作为配体只提供1个电子； (b)氧族元素作为配体不提供电子，作为中心原子提供6个电子； (c) 对于离子，应加上或减去离子所带电荷数； 中心原子的价电子对数= 中心原子的价电子数+配体提供的电子数 2 4.4 各种分子类型的空间构型 各种分子类型的空间构型 (1) 不同键型间的排斥力大小：三键—三键 三键—双键 双键— 双键 双键—单键 单键—单键； (2) 孤电子对(lp)比成键电子对(bp)肥大，所以电子对间排斥力： lp-lp lp-bp bp-bp； (3) 电负性高的配体，吸引价电子能力强，价电子离中心原子较远，占据空间角度相对较小。 如：NF3(102°) 、NH3 (107°) (4)中心原子的电负性增大时，键角将增大。 如：NH3(107.3°) 、PH3(93.3°) 价电子对互斥理论不能用于过渡金属化合物，但过渡金属具有充满、半充满或全空的d轨道时适用。