高三生物选修三考前必背部分.docVIP

选修三部分知识点总结 一、基因工程（又叫DNA重组技术，是在DNA分子水平上的操作，包括体外DNA重组技术、转基因技术） 1.作为基因进入受体细胞的载体条件：有一个至多个限制酶切点，在细胞中能进行自我复制，有特殊的标记基因。 2.进行基因工程操作时，真正被用作载体的质粒，都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的。 3.标记基因是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来 。 4.基因工程的核心是基因表达载体的构建。目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代，同时，使目的基因能够表达和发挥作用。 5.转化：将目的基因转入受体细胞内，并维持稳定和表达的过程。（用Ca2+处理后的微生物受体细胞称感受态细胞） 6.原核生物作为受体细胞的优点：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。 7.目的基因在受体细胞中稳定遗传的关键是转基因生物的DNA上是否插入目的基因，用DNA分子杂交技术检测（所用的探针是用放射性同位素标记的含有目的基因的DNA片段）。检测目的基因是否发挥功能的第一步是检测目的基因是否转录出了mRNA。（分子杂交技术）。目的基因是否翻译出蛋白质（相应的抗原-抗体杂交技术）。此外还需个体生物学水平鉴定，如做抗虫或抗病的接种实验，产品与天然产品的功能进行活性比较等。 8.蛋白质工程：要对蛋白质的结构进行设计改造，最终还必须通过基因来完成（通过基因修饰和基因合成），是对现有的蛋白质进行改造或制造一种新的蛋白质。而基因工程是生产自然界中已经存在的蛋白质。 9.限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来，大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成，也有少数限制酶的识别序列由4、5或8个核苷酸组成。 10.E.coliDNA连接酶只能连接黏性末端，T4DNA连接酶可连接黏性末端和平末端，恢复被限制酶切开的磷酸二酯键。 11.目的基因主要是指编码蛋白质的基因，也可以是一些具有调控作用的因子 12.cDNA文库中目的基因：用某种生物发育的某个时期的mRNA反转录产生的多种互补DNA。它与基因组文库的区别是：cDNA文库小，无启动子、内含子、可以进行物种间的基因交流（DNA文库仅部分基因可以） 13.PCR技术的原理是DNA双链复制，过程是目的基因DNA受热变性后解链，引物与链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶的作用下延伸，反复循环。 14.如果目的基因比较小，核苷酸序列又已知，也可以通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。 15.启动子位于基因的首端，它是RNA聚合酶识别和结合的部位，终止子是转录结束的信号。 16.农杆菌在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物，对大多单子叶植物无感染能力。可将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA上，通过农杆菌的转化作用，让目的基因进入细胞并插入到植物细胞的染色体DNA上。 17.目的基因导入动物细胞：显微注射技术，注射了目的基因的受精卵，以胚胎早期培养，再移植到雌性动物的输卵管或子宫。 18.植物基因工程技术主要用于提高农作物的抗逆能力，以及改良农作物的品质和利用植物生产药物等。 19.科学家将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起……因而称为乳腺生物反应器或乳房生物反应器 20.工程菌：用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系。 21.用转基因动物作为器官移植的供体：将猪基因组导入某种调节因子，以抑制抗原决定基因的表达或除去抗原决定基因，再结合克隆技术，培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆猪器官。 22.我国第一个基因工程药物——干扰素，是动物或人体细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白。 23.治疗遗传病最有效的手段是基因治疗，分为体外基因治疗和体内基因治疗（区分的依据是在体内还是体外完成基因转移），用于基因治疗的基因有三类：从健康人体上分离的正常基因；反义基因（通过产生mRNA与病变基因产生的mRNA互补而阻断不正常蛋白质合成）；杀死癌细胞的蛋白质酶基因（自杀基因）。 二、细胞工程：是通过细胞水平或细胞器水平上的操作。 ㈠植物细胞工程：理论基础（原理）是植物细胞的全能性 1.全能性表达的难易程度：受精卵＞生殖细胞＞干细胞＞体细胞；植物细胞＞动物细胞 2.植物组织培养技术：培育转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最后一道工序。 ⑴过程：离体的植物器官、组织或细胞通过激素诱导―→脱分化―→愈伤组织再分化―→试管苗 ―→植物体 ⑵用途：微型繁殖：可以高效快速地实现种苗的大量繁殖 作物脱毒：采用茎尖组织培养来除去病毒（因为植物分生区附近的病毒极少或没有） 诱变育种：可对植物的愈伤组织进行化学或物理的诱变处理。 人工种子：以植物组织培养得到