有机质演化和其影响因素.pptVIP

第八章 有机质的演化及其影响因素 在干酪根的含量、组成、性质、分子结构等随埋藏深度的增大（温度升高）而发生有规律变化的同时，其演化产物的含量及组成也在发生相应地变化。因此，对有机质的演化，也可以通过研究其演化产物的分布特征和规律来加以认识。 随着沉积有机质成熟度的增加，正构烷烃的三个重要地球化学参数：主峰碳数、碳数范围和奇偶优势也呈有规律的变化。主峰碳数和碳数范围从高碳数向低碳数范围移动，一般由C22－C33移向C22－C15范围，甚至可向更低的碳数范围移动。正构烷烃曲线由明显反映奇偶优势的锯齿状变成比较平滑、均一状，OEP或CPI值趋于1。 主峰碳数由现代沉积物中的C29移至上中新世的C17、C19（下上新世原油则为C21）；碳数范围从C25－C33移至C25－C17；锯齿状变成比较平滑、均一状 。 结构随埋深也是有规律的，在较浅的层位中，环烷烃馏分中以多环的（四、五、六环）环烷烃占优势，单环、二环环烷烃含量少。但随着埋藏深度增加，出现相反的情况，多环环烷烃含量减少，单环和二环环烷烃含量增加（图8－19）。 从正构烷烃的2C29/C28＋C30曲线可看出，在盆地的浅部位该值大约分别为8.5和6.2，但到了深部位这种优势趋于消失，奇/偶碳数值接近于1。 芳香烃随埋藏深度变化的特征与饱和烃类似（图8－14和图8－19）。从图可以看出，与饱和烃的生成量相比，芳香烃的生成量较少，而且在2200米以下其含量下降的速度也比饱和烃慢。说明芳烃化合物的化学稳定性比饱和烃大。 油气的形成涉及有机质的分解、聚合、裂解等一系列的反应。这些反应将受到生物的和非生物的因素，如微生物、催化剂、温度、时间、放射性等的影响。因此，为更好的理解油气形成的机理和模式，有必要先讨论这些影响因素。 由于地球内热外冷，从而构成了一个由内向外的热应力场。正是埋深增大所导致的热应力增高，使干酪根裂解生成油气。由于温度是反映热应力强弱的指标，故热应力对有机质演化的影响也可以称为温度的影响。 不难理解，作为热应力作用下的断键裂解反应，干酪根（有机质）成油、成气的反应进程将在很大程度上受控于温度的高低。范特霍夫（Van‘t Hoff）规则认为，当反应物浓度不变时，温度每升高10K，化学反应速率一般增加到2－4倍 由上式可知，反应速率常数与温度、活化能的关系为指数关系，温度发生微小的变化，反应速率常数就会发生较大的变化。显然，升高温度或降低活化能都可使反应速率加快。 地球是一个地温场，在地壳中的温度由内向外逐渐降低，因此，随着埋藏深度增加，温度增加。因此在靠近地表温度较低，沉积有机质的反应速度较慢，随着深度的增加，沉积有机质的反应速度也加快，这已为研究的许多沉积盆地的沉积有机质的演化规律所证实。 在温度作用下，碳－碳键的断裂可能以几种不同的方式进行，即碳链的断开可能发生在中间，也可能发生在末端。 Smith（1968）用热力学方法证实，要使C4的碳链从末端断开比C6碳链从中间断开需要更多的热能，而C6比C8碳链从中间断开需更多的热能，C8以上的碳链从中间断开所需要的热能差别较小。这就是说，要断开一个短链的烃比断开一个长链的烃困难得多，这与地质体中甲烷的聚集深度比石油深是一致的，原因就在于深处比浅处能提供使短链烃碳－碳键断开更多的热能。 沉积有机质的受热过程是一个非生物的过程，有机物受热的结果是使生物产生的分子特征消失。如正构烷烃的碳优势指数（CPI）值就趋近于1。岩石抽提物的旋光性也降低。生物标志化合物，如甾烷、异戊二烯类烷烃、卟啉化合物等分子在温度作用下，也将发生演化并最终裂解为不具有其母质特征的小分子。 洛杉矶盆地时代为1200万年的早中新世沉积中的干酪根，大约在115℃进入生烃门限开始大量生烃，而时代比它老16300万年的巴黎盆地早侏罗世沉积中的干酪根，其开始大量生烃的温度则低得多，仅约60℃。由此可见，当某一沉积盆地的地温梯度较低时，对其中那些埋藏时间较长的沉积有机质，仍具备生成烃类的能力。 小结 成岩作用阶段：温度不高（50－60℃），深度几百－几千m，无机矿物与有机物质混杂，微生物活跃，基本实现了从生物聚合物到地质聚合物的转变。刚形成的年轻干酪根结构松散、芳香片排列无序，缩聚程度甚低，镜质体发射率小于0.5％，颜色较浅，含氧高，碳同位素组成富含13C。随着演化在成岩作用的最后阶段，杂原子键和官能团消失，CO2、H2O和一些重质的氮、硫、氧化物以及少量烃类（生物来源的分子占优势，具有明显的结构特征，包括正构烷烃、异构烷烃、甾类和萜类化合物）被释放出，有机质处于未成熟阶段。 深成作用阶段：当沉积物埋藏到一定深度时，由于温度增高，干酪根开始降解，伴随着大量烃排出，H/C原子比下降，相