遗传规律信息传递复制转录、蛋白质合成.pptVIP

翻译后的加工 1、一级产物的修饰 （1）去除N-甲酰基或N-蛋氨酸。 （2）个别氨基酸的修饰。精蛋白的前体需要带上糖链;胶原蛋白的前体在细胞内合成后，需经羟化并带上糖链。羟脯氨酸、羟赖氨酸，是脯氨酸、赖氨酸残基经过羟化而出现的。 （3）水解修饰。例如胰岛素原变为胰岛素时，尚需去掉部分肽段。 2、高级结构的修饰 （1）折叠 （2）亚基聚合 （3）辅基连接:糖蛋白、脂蛋白及各种带有辅酶的酶。 乳糖操纵子：阻遏蛋白的负性调控 当大肠杆菌在没有乳糖的环境中生存时，lac操纵子处于阻遏状态。此时调控基因在其自身的启动子控制下，低水平、组成性表达产生阻遏蛋白R，，R以四聚体形式与操纵子o结合，阻碍了RNA聚合酶与启动子Plac的结合，阻止了基因的转录起动。 当有乳糖存在时，乳糖受β－半乳糖苷酶的催化转变为别乳糖，别乳糖能够与R结合，使R构象变化，R四聚体解聚成单体，失去与ｏ的亲和力，与ｏ解离，基因转录开放，使β－半乳糖苷酶在细胞内的含量可增加1000倍。这就是乳糖对lac操纵子的诱导作用。 乳糖操纵子： CAP的正性调控 CAP（CRP-cAMP activated protein）：细菌中有一种能与cAMP特异结合的cAMP受体蛋白（cAMP receptor protein，CRP），CRP能够与cAMP结合并发生空间构象的变化而活化， 故称CAP——cAMP激活蛋白，CAP能以二聚体的方式与CAP结合位点（CAP binding site）结合。 CAP结合位点是位于lac操纵子的启动子上游端的一段序列，能与CAP特异结合，增强RNA聚合酶的转录活性，使转录提高50倍。 细菌中的cAMP含量与葡萄糖水平呈负相关，当细菌利用葡萄糖分解产生能量时，cAMP生成少而分解多，cAMP含量低；相反，当环境中无葡萄糖可供利用时，cAMP含量就升高。 环境中的葡萄糖可以通过调节cAMP的水平间接控制CAP的活性来调节下游结构基因的表达。 （三）转录后水平的调控 1．RNA编辑（RNA editing） 在初级转录物上增加、删除或取代某些核苷酸而改变遗传信息。 2．mRNA 前体的选择性拼接 3．反义RNA的调控 反义RNA的调控是指真核生物基因组中，某些调节基因转录所产生的RNA可与基因组DNA或RNA序列互补，形成杂交体，阻断或减弱基因转录或翻译的调控机制。这些调节基因所产生的RNA称之为反义RNA。 4、真核生物基因的翻译水平的调控 基因翻译水平的调控是指在从mRNA到翻译成蛋白质过程中进行的调控。在这一过程中，最为重要的是对mRNA在胞浆中的寿命的调节，mRNA在胞浆中的寿命直接影响到翻译的质量和数量。此外，RNA的编辑和RNA干涉也参与了翻译水平的调控。 5、真核生物基因的翻译后的调控 翻译后的调控也有多种类型，例如翻译后的加工和修饰；蛋白质的分选和细胞内定位以及蛋白降解。 核糖体循环: 　注册，成肽，转位 1）注册 氨基酰－tRNA进入A位,需要EF-T协助 （-GTP） 2） 成肽 转肽酶 3）转位 转位酶 （-GTP） mRNA向前移动一个密码子的位置 耗能 肽链合成方向 N端→C端 3 肽链合成的终止 终止密码的辨认，肽链从肽链-tRNA上水解出，mRNA从核糖体中分离，大小亚基拆开。 需要RF参与终止， RF的作用是 辨认终止密码 促进肽链C端与tRNA3-OH酯键的水解。 原核生物： RF-1识别UAA及UAG RF-2识别UAA及UGA RF-3 能促进RF-1和RF-2对核糖体的结合。 是酯酶的激活物 图3－30 蛋白质合成的起始 图3－31 蛋白质合成链的延伸 图3－32 蛋白质合成的终止 图3－33 多聚核糖体 图3－34中心法则及其发展 第四节 基因表达调控 (一）、基因表达的概述 1、概念 基因表达就是基因转录及翻译的过程。在一定调节机制控制下，大多数基因经历基因激活、转录及翻译等过程，产生具有特异生物学功能的蛋白质分子，但并非所有基因表达过程都产生蛋白质， tRNA、rRNA编码基因转录合成RNA的过程也属于基因表达。 2、基因表达的时间性及空间性 　　基因表达的时间、空间特异性由特异基因的启动子和增强子与调节蛋白相互作用决定。（1）时间特异性：按功能需要，某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生，这是基因表达的时间特异性。 多细胞生物基因表达的时间特异性又称阶段特异性。（2）空间特异性：在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现，这就是基因表达的空间特异性。又称细胞特异性或组织特异性。 3、基因表达的方