Stata与药代动力学参数.docxVIP

数说工作室 Stata与药代动力学参数 目录： 药代动力学概述 药物在体内的转运和转化 药物在体内的过程 被动转运 载体转运 药物的体内过程 吸收（absorption） 分布（distribution） 代谢（metabolism） 排泄（excretion） 药物体内过程的图示 药代动力学参数 吸收过程相关参数 分布过程相关参数 消除过程相关参数 房室模型 stata与药代动力学参数估计 计算单个受试者药代动力学参数_pkexamine 计算所有受试者药代动力学参数_pkcollapse 查看药代动力学参数的汇总统计量 一、药代动力学概述 药代动力学：定量研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等动态变化规律的一门学科。 研究方法：药代动力学常借助统计学方法，根据不同时间的血药浓度与时间的数据，建立数学模型，来得到相应的药动学参数， 作用：根据药动学参数，可以制定合理的给药方案，已达到安全有效的目的。 二、药物在体内的转运和转化 1． 药物在体内的过程 药物在体内的过程分为：吸收（absorption）、分布（disribution）、代谢（metablism）和排泄（excretion）即ADME，其中药物的吸收、分布、代谢过程都涉及药物的跨膜转运过程。而药物的体内过程又直接影响药物在其作用部位的浓度和有效浓度维持时间，从而决定药物的发生、发展和消除。常见的跨膜转运类型主要有