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洪宇浩思密达 高分子复习材料整合（不完全） 洪宇浩思密达 缩聚反应（线型体型） 含有两个或两个以上官能团的低分子化合物，在官能团之间发生缩合反应，在作曲小分子的同时生成高聚物的逐步聚合反应，小分子可以是H2O HCL ROH等 线性缩聚：参与反应的单体都含有两个官能团，反应中形成的大分子向两个方向发展，得到线性聚合物。二元酸与二元醇 体型缩聚：参加反应的单体至少有一种含有两个以上的官能团，大分子生成反应可想两个以上的方向增长，得到体型结构的聚合物，如丙三醇与邻苯二钾酸酐。 2、反应程度：参加反应的官能团数(N0-N)站起始官能团数No的分率 3、平均官能度 ：两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中在达到凝胶点以前的线形缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团数与单体总物质的量之比。（每一分子平均带有的官能团数） 4、凝胶点 ：在聚合反应中，岁反应进行，体系黏度在某时刻突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成，出现凝胶化现象时的反应程度叫做凝胶点。 5、热塑性聚合物：非交联的，加热时会变软或流动，加工过程不会发生化学变化，可进行再加工。 6、热固性聚合物：交联型的，加热时不会流动，聚合反应的完成和交联反应是在加工过程中进行的，成型后不能再次加工。 7、熔融缩聚 ：温度较高（200-300）单体与聚合物都在熔点以上，分解温度以下进行，反应混合物始终处于熔融状态，反应体系只加入单体和少量催化剂。 8、溶液缩聚 ：单体加适当催化剂在溶剂中进行的缩聚反应成为溶液缩聚。 9、固相缩聚 尼龙盐，ω-氨基酸、聚酯低聚物等在单体及聚合物熔点以下的惰性气体或高真空下加热缩聚称为固相缩聚。 10、界面缩聚 ：在多相体系中，在相界面处进行的缩聚反应，为非均相聚合。 11、聚合物的相似转变 聚合度基本上不变而仅限于侧基和 或 端基发生变化的反应。 12、临近集团效应 有位阻效应和静电效应 位阻效应：由于新生成官能团的立体阻碍，导致其临近官能团难以继续参与反应。 静电效应：临近集团的静电效应可降低或提高官能团的反应活性。 13、概率效应 当高分子链上的相邻功能基成对参与反应时，由于成对基团反应存在概率效应，及反应过程中间或产生孤立的单个官能团，由于单个官能团难以继续反应，因而不能100%转化，只能达到有限的反应程度。 14、聚合物的老化 聚合物在加工，贮存和使用过程中，物理化学性质和力学性质发生不可你的坏变现象。 15、解聚 高分子链断裂发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应 16、降解 聚合物相对分子质量变小的化学反应的总称。 17、链节 大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元 又叫结构单元 18、链段 由于高分子链中单键旋转时互相牵制，一个键转动，要带动附近的一段链一起运动，这样每个键不能成为一个独立运动的单元，而是若干键组成的一个链段作为一个独立运动单元。 19、构象 分子中由于共价单键的旋转所表现出原子或基团的不同空间排列。 20、构型 分子中由化学键固定的原子在空间的排列 21、均方末端距 末端距是指线性高分子一端到另一端的距离，用h表示，h是矢量由于对不同分子及同一分子的不同时刻，其数值和方向都在无规变化，统计起来平均末端距会趋近于零。但其平方的平均值则是一个标量，为均方末端距。 22、均方旋转半径 从分子质量中心到分子各链段的距离的平方平均值 23、高分子链的柔顺性 高分子链能通过内旋转作用改变其构象的性能 24、结晶度 定义为试样中结晶部分占的质量分数或体积分数 25、结晶速率（退火淬火） 高分子结晶过程与小分子类似，包括晶核的形成与晶粒的生长两步骤 成核速率：偏光显微镜，电镜观察单位时间内形成的晶核数目 结晶生长速率：偏光显微镜，小角激光散射法测定球晶的径向生长速度 总结晶速率：在特定温度下，因结晶而发生体积变化的二分一所需时间的倒数 退火：在高聚物结晶速度最慢的温度下进行热处理及加速初期结晶过程，使产品性能稳定 淬火：降低结晶度fw，要增加透明度，就要急冷 26、取向（牵伸热定型） 在外场作用下，分子链将沿着外场方向排列，这一过程称为取向，慢的取向过程称为牵引，以达到高强度，快的热处理使链段解取向使纤维获得弹性。 27、液晶 晶态向液态转化的中间态，既有晶态的有序性，又具有液态的连续性和流动性，简称 有序流体 28、高分子合金 有两种或两种以上高分子材料构成的复合体系，在熔融状态下，经过共混，由于机械剪切力作用，使部分高聚物断链，再接枝或嵌段，亦或基因与链段交换，从而形容聚合物和聚合物之间的复合材料。 29、内聚能密度 内聚能是指消除1MOL物质分子间作用力时内能的增加，单位体积内的内聚能，它可用于比较不同种高分子分子间