2018医院医疗器械质量经管标准汇编42页].docxVIP

PAGE / NUMPAGES 封 面 作者：ZHANGJIAN 仅供个人学习，勿做商业用途 医疗器械 质量经管制度 **医院  XX医院关于成立医疗器械 质量经管小组的通知 各科室： 为加强本医疗机构医疗器械经管，保证广大患者使用医疗器械安全有效，依据《医疗器械监督经管条例》、《医疗器械使用质量监督经管办法》等有关法规、规章制定本规定。资料个人收集整理，勿做商业用途 成立医院医疗器械质量经管小组 组 长：XXX 副组长：XXX 成 员：医务科负责人、药剂科负责人、采购员、验收员、库管员、护理部负责人、质控办、各临床科室等医疗器械使用相关科室负责人资料个人收集整理，勿做商业用途 办事机构 医疗器械质量经管小组办公室设在药剂科，归属于药物治疗学及药事经管委员会下经管。由药剂科负责医疗器械采购工作、处理日常工作，每季度对医疗器械工作开展情况汇总后在季度药事经管委员会上进行通报，每年度对医疗器械质量经管情况进行全面自查，并自查报告上报药事经管委员会审核，通过后上报旗市场监督经管局。医务科、总务科、质控办、护理部等科室负责医疗器械相关的经管工作。资料个人收集整理，勿做商业用途 医疗器械质量经管小组职责 （一）负责起草和制定本医院的医疗器械质量经管制度，指导、督促医疗器械经管工作，定期组织考核。 （二）负责制定相关人员的继续教育和培训计划，具体落实采购、验收、养护、使用人员的培训工作。 （三）负责组织医疗器械监督经管法律、法规的学习培训和收集药品监督经管部门发布的医疗器械监管信息，研究医疗器械的质量经管工作。资料个人收集整理，勿做商业用途 （四）对本医院使用医疗器械的质量负责，对首次采购的企业和产品进行资格合法性和产品合法性、安全性审查。 （五）负责医疗器械质量投诉、不良事件等信息的收集和处理，作好记录，查明原因，及时报告有关部门。 附件：1、医疗器械各项经管制度 2、各项经管表格 XX医院 年 月 日  目 录 1、TOC \o 1-3 \h \u 22200 医疗器械临床准入与评价经管制度资料个人收集整理，勿做商业用途 2、 19438 医疗器械采购制度 3、首次购进企业（品种）质量审核制度 4、医疗器械进货检查验收制度 5、医疗器械储存、保管、养护制度 6、 29751 医疗器械出库复核制度 7、 17957 效期医疗器械经管制度? 8、 9707 不合格医疗器械经管制度? 9、 10579 医疗器械不良事件报告制度? 10、 3232 医疗器械维修保养工作制度 11、 22815 医疗器械使用经管规定 12、植入(介入)性卫生材料经管制度 13、 5022 医疗器械正常破损报废制度 14、 15008 一次性使用无菌医疗器械经管制度? 15、 24266 卫生和人员健康状况经管制度? 16、 4264 质管人员培训制度 医疗器械临床准入与评价经管制度 一、各业务科室根据临床工作需要按年度编报设备计划，10万元以上设备应填写计划论证表，由总务科汇总后，交医疗器械临床使用安全经管委员会讨论，形成年度计划，并由院领导批准后执行。资料个人收集整理，勿做商业用途 二、购置大型医疗设备，必须先编写可行性报告及大型医疗设备配置申请表，报省卫生部门批准后执行。 三、对紧急情况或临床急需的医设备，应由使用科室提出申请，按审批规定，经院领导批准后，优先办理。 四、各业务科室不得对外签定订购合同或向厂商承诺购置意向。 五、各类设备所需的耗材、配件应做好计划，由总务科审核，报分管领导批准执行。 六、对于赠送的医疗设备，必须按程序办理相关手续，并经设备和医疗经管部门审核，经院领导批准后执行。如违反规定，造成的医疗事故或医患纠纷，由当事人承担有关的责任。资料个人收集整理，勿做商业用途 ? 医疗器械采购制度 为认真贯彻执行《医疗器械监督经管条例》、《合同法》、《医疗器械使用质量监督经管办法》等法律、法规和医院的各项质量经管制度，严格把好医疗器械购进质量关，确保依法购进并保证医疗器械产品质量，特制定本制度。资料个人收集整理，勿做商业用途 一、医疗器械应当由药剂科实行统一采购，临床科室不得自行采购。? 二、严格坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则。在采购时应选择合格供货方，对供货方的法定资格，履约能力，质量信誉等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案。?资料个人收集整理，勿做商业用途 三、采购应制定计划，并有质量经管机构人员参加，应签订书面采购合同。明确质量条款