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在形成共价键时,两个参与成键的原子轨道总是尽可能沿着电子出现机会最大的方向重叠成键,而且原子轨道重叠越多,电子在两核间出现的机会越多,体系的能量下降也就越多,形成的共价键越牢固。因此,一个原子与周围的原子形成的共价键就表现出方向性( s 轨道与 s 轨道重叠形成的共价键无方向性,例外)。 3、形成共价键应遵循的原则: (1)电子配对原理 σ键: 美国化学家路易斯认为,稀有气体最外层电子构型(8e-)是一种稳定构型。其他原子倾向于共用电子而使它们的最外层转化为稀有气体的8电子稳定结构(八隅律)。他把用“共用电子对”维系的化学作用力称为“共价键”。后人就把这种观念称为路易斯共价键理论。 分子有用于形成共价键的键合电子(成键电子)和未用于形成共价键的非键合电子,又称“孤对电子”,在结构式中用小黑点来表示孤对电子。例如,水、氨、乙酸、氮分子的路易斯结构式可以表示为: 乙烯分子中原子轨道重叠方式示意图 乙炔分子中轨道重叠方式示意图 有机物中的共价键 1、C – H 是σ键。 2、C—C 是σ键。 3、C=C 一个σ键,一个π键。 4、 C ≡C 一个σ键,两个π键。 乙烯、乙炔分子中C-C σ键比较稳定不容易断裂, π键比较容易断裂。 乙烷: 个σ键;乙烯: 个σ键 个π键;乙炔: 个σ键 个π键 7 5 1 3 2 练习:请指出乙烷、乙烯、乙炔分子中存在哪些类型的共价键,分别有几个σ键,几个π键? 苯分子中的大π键 练习: 1、σ键的常见类型有(1)s-s, (2)s-px, (3)px-px,请指出下列分子σ键所属类型: A. HF B. NH3 C. F2 D. H2 s-px s-px px-px s-s 2.钠和氯通过得失电子同样也是形成电子对,为什么这对电子不被钠原子和氯原子共用形成共价键而形成离子键呢?你能从原子的电负性差别来理解吗?讨论后请填写表2-2: 原子 Na Cl H Cl C O 电负性 电负性之差(绝对值) 结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成的电子对不会被共用,形成的将是____键;而____键是电负性相差不大的原子之间形成的化学键。 0.9 3.0 2.1 3.0 2.5 3.5 2.1 0.9 1.0 离子 共价 1、氮分子中的化学键是( ) A. 3个σ键 B. 1个σ键,2个π键 C. 个π键 D. 个σ键,1个π键 B 反馈练习 2、下列说法中正确的是( )A. p轨道之间以“肩并肩”重叠可形成σ键 B. p轨道之间以“头对头”重叠可形成π键 C. s和p轨道以“头对头”重叠可形成σ键 D. 共价键是两个原子轨道以“头对头”重叠形成的 C 3、在氯化氢分子中,形成共价键的原子轨道是( )A. 氯原子的2p轨道和氢原子的1s轨道 B. 氯原子的2p轨道和氢原子的2p轨道 C. 氯原子的3p轨道和氢原子的1s轨道 D. 氯原子的3p轨道和氢原子的3p轨道 C 7 3 4 5.下列关于共价键的饱和性的叙述中,错误的是( ) A.一个原子的未成对电子与另—个原子的未成对电子一定可以配对键 B.一个原子有几个未成对电子,就可以和几个自旋方向相反的电子配对成键 C.一个原子的未成对电子与另一个原子的自旋方向相反的电子配对成键后,就不能与第三个电子配对成键 D.所有的共价键都具有饱和性 A 6.下列说法正确的是( ) A.若把H2S分子写成H3S分子,违背了共价键的饱和性 B.H3O+离子的存在,说明共价键不应有饱和性 C.所有共价键都有方向性 D.两个原子轨道发生重叠后,两核间的电子不仅仅存在于两核之间,而是绕两个原子核运动 A 全部由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物。 在气态单质分子里一定有共价键。 错,如 NH4Cl 等铵盐是离子化合物 错,He、Ne等稀有气体无共价键 判断: 共价键理论的发展 路易斯价键理论 现代价键理论(VB法) 分子轨道理论(MO法) 路易斯结构式: * 选修3课件 (第一课时) 知识回顾: 1、化学键的定义。 相邻的原子之间的强烈的相互作用叫做化学键。 2、化学键的种类。 离子键: 使阴、阳离子结合成化合物的静电作用。 共价键: 原子之间通过共用电子对所形成的相互作用。 判断依据:活泼的金属元素和活泼非金属元素,或者带正、负电荷的原子团之间形成
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