肿瘤免疫治疗方式ESMO.pptx

;2016ESMO肺癌免疫治疗研究进展;KEYNOTE-024: Pembrolizumab (pembro) vs platinum-based chemotherapy (chemo) as first-line therapy for advanced NSCLC with a PD-L1 tumor proportion score (TPS) ≥50%;晚期NSCLC治疗模式;KEYNOTE-010: PD-L1表达水平与Pembrolizumab治疗晚期NSCLC的OS获益密切相关;PD-L1表达与Pembrolizumab;KEYNOTE-024 研究设计;KEYNOTE-024 研究设计：评价系统;KEYNOTE-024 研究设计：统计学假设;患者流;患者基线特征;M Reck, et al. ESMO 2016 Abstract LBA8;ORR;PFS亚组分析;药物暴露与安全性总结;治疗相关不良事件(10%);Pembrolizumab的免疫介导的不良事件;总结;结论;Randomized, phase 2 study of carboplatin and pemetrexed with or without pembrolizumab as first-line therapy for advanced NSCLC: KEYNOTE-021 cohort G;背景;联合化疗和免疫治疗的原理;KEYNOTE-021(NC;KEYNOTE-021 G队列;统计学设计;研究治疗的分布;基线特征;客观反应率RECIST v1.1 盲目，独立的中央审查;最佳总体???应RECIST v1.1 盲目，独立的中央审查;PFS;OS;PD-L1状态与ORRRECIST v1.1 盲目，独立的中央审查;暴露与AE总结;发生率15%的治疗相关AEs;免疫相关AEs;总结;CheckMate 026: A Phase 3 Trial of Nivolumab vs Investigators Choice (IC) of Platinum-Based Doublet Chemotherapy (PT-DC) as First-Line Therapy for Stage IV/Recurrent Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) ? Positive NSCLC;Checkmate 026;Checkmate 026 研究设计;Checkmate 026 统计学考量;Checkmate 026 基线数据(所有接受治疗患者);Checkmate 026 基线数据(所有接受治疗患者);Checkmate 026 治疗情况总结（所有接受治疗患者）;Checkmate 026主要研究终点（在PD-1+ ≥5%中根据IRRC评估PFS）;Checkmate 026 安全性总结（所有接受治疗患者）;Checkmate 026 治疗相关选择性Aea（所有接受治疗患者）;Checkmate 026 后续系统治疗（PD-L1 ≥5%）;Checkmate 026 OS ( PD-1+≥5%);Checkmate 026 疗效汇总（PD-L1 ≥5%）;Checkmate 026 PFS以及OS亚组分析（所有随机患者）;Checkmate 026 总结;Primary analysis from OAK, a randomized phase III study comparing atezolizumab with docetaxel in 2L/3L NSCLC;背景;III期OAK研究设计;基线特征，ITT(N=850);总体生存，ITT（N=850）;总体生存，ITT（N=850）;OS, PD-L1表达≥ 1%(TC或IC）TC1/2/3或IC1/2/3; 55% 患者;OS, PD-L1表达1%(TC和IC）TC0和IC0; 45% 患者;OS, PD-L1表达≥50%(TC)或≥10%(IC) TC3或IC3; 16% 患者;PD-L1表达亚组OS;组织类型亚组OS;OS亚组分析;后续治疗;PFS;ORR 和 DOR;安全性总结;免疫相关AEs;两组差异5%的所有AE;总结;LBA45 Bavituximab联合多西他赛后线治疗IIIb/IV期非鳞非小细胞肺癌的III期多中心临床研究(SUNRISE);磷脂酰丝氨酸(PS): 肿瘤免疫靶点;Bavituximab;研究背景;SUNRISE(NC研究设计;基线数据;治疗及安全数据总结;患者报告≥10%的治疗相关AE;总生存(ITT);OS森林图（ITT）;无进展生存(ITT