第十二章羧酸及衍生物和取代酸.pptVIP

第十二章 羧酸及其衍生物和取代酸;羧酸衍生物:;第一节 羧酸;甲酸;（C）系统命名法;（b）含环羧酸;（二）羧酸的物理性质;比相对分子质量相同的醇的沸点高,因为羧酸分子之间 形成两个氢键,缔合成稳定的二聚体.;(三)羧酸的化学性质;（1）羧酸的酸性;羧酸的酸性比醇强:;（B）成盐;（C）影响酸性的因素★;取代基诱导效应对酸性的影响：;;2.86;（2）羧酸衍生物的生成;（B）酸酐的生成;（C）酯的生成;（D）酰胺的生成;（3）羧基被还原;（4）脱羧反应;（5）二元羧酸受热的反应;——脱羧反应——;（6）α-氢的反应;应用;(一)羧酸衍生物的结构和命名;（2）羧酸衍生物的命名;酸酐：;(二)羧酸衍生物的物理性质;羰基;（1）酰基上的亲核取代;——酰基上的亲核取代——;反应性增强;（B）醇解;（D）酰基上亲核取代反应机理;（E）酰基化试剂相对活性;（2）还原反应;（3）与Grignard试剂的反应;??;(4) 酯缩合反应;反应历程与羟醛缩合有些相似：;由pKa数据可知乙酰乙酸乙酸性比乙醇强，乙酰乙酸乙酯pKa=11，乙醇pKa=17。 ;由pKa数据可知乙酰乙酸乙酸性比乙醇强，乙酰乙酸乙酯pKa=11，乙醇pKa=17。 ;交错酯缩合：两个不同的酯之间进行缩合时可得四种产物，在合成上没有价值。 ;苯甲酸酯的羰基不够活泼，缩合时需要较强的碱。;分子内酯缩合反应，可形成环状结构，称