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化学 专题9 有机化合物的获得与应用(供不选《有机化学基础》者使用) 第1讲 化石燃料与有机化合物 【考纲要求】 1.了解有机化合物中碳的成键特征。2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的同分异构体。3.掌握常见有机反应类型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 知识整合 核心主干 系统全面 1.三种烃的结构、物理性质比较 考点一 甲烷、乙烯、苯的结构与性质 . 结构 简式 结构式 . . . 分子式 苯 乙烯 甲烷 CH4 C2H4 C6H6 CH4 无色有特殊气味的液体 无色气体,难溶于水 物理 性质 平面正六边形 平面结构 正四面体 空间 构型 碳碳键是介于单键和双键之间的特殊共价键 含碳碳双键的不饱和烃 只含单键的饱和烃 结构 特点 2.两种重要的有机反应类型 (1)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团替代的反应。 (2)加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 3.三种烃的化学性质 (1)甲烷(CH4) 溴水 酸性KMnO4溶液 CH2Cl2 CHCl3 CCl4 (2)乙烯(CH2 CH2) 酸性KMnO4溶液 (3)苯(C6H6) 4.烷烃 取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解) 化学 性质 密度:随着分子中的碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度 熔沸点:随分子中的碳原子数的增加而升高 状态:气态→液态→固态,碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态 物理 性质 每个碳原子都达到价键饱和 烃分子中碳原子之间以 结合呈链状 剩余价键全部与 结合 结构 特点 CnH2n+2(n≥1) 通式 单键 氢原子 【多维思考】 1.判断下列说法是否正确,正确的画“√”,错误的画“×”。 (1)乙烯可作水果的催熟剂。( ) (2)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。( ) (3)1 mol甲烷和1 mol氯气发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl。( ) (4)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯不能发生氧化反应。( ) (5)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。( ) (6)用酸性KMnO4溶液既可以鉴别CH4和CH2 CH2,又可以除去CH4中的 CH2 CH2。( ) 提示:(1)√ (2)× (3)× (4)× (5)√ (6)× 2.证明苯分子中不存在单双键交替排列的事实有哪些? 提示:①苯中的碳碳键完全相同,苯为平面正六边形结构。 ②邻二甲苯仅有一种。 ③苯与溴水不能发生加成反应。 ④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 题组演练 精挑细选 练透练全 题组一 甲烷、乙烯、苯的结构与性质 1.下列说法不正确的是( ) A.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 B.乙烯和苯都能使溴水褪色,可用溴水鉴别乙烯和苯蒸气 C.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,可以用溴的四氯化碳溶液鉴别乙烯和苯蒸气 D.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色原因相同 D 解析:乙烯使溴水完全褪色,苯蒸气使溴水中下面水层褪色,上面苯层呈橙红色。 2.下列有关生活中常见有机物的说法正确的是( ) A.甲烷和氯气光照条件下发生取代反应,产物是气体与液体的混合物 B.乙烷和乙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成 3 mol H2O C.丙烷分子中碳原子在一条直线上 D.C6H5—CH3的所有原子都在一个平面上 解析:甲烷与Cl2发生取代反应,生成气体CH3Cl、HCl和液体CH2Cl2、CHCl3、CCl4,A正确;乙烷的分子式是C2H6,乙烯的分子式是C2H4,其混合物1 mol燃烧生成H2O介于 2 mol 与3 mol之间,B错误;由于碳原子形成的四个共价键是空间四面体构型,所以丙烷分子中碳原子不会在一条直线上;同样C6H5—CH3中的—CH3也就不可能在一个平面上,C、D错误。 A 题组二 有机反应类型 3.下列反应属于加成反应的是( ) A.由乙烯与水反应制乙醇 B.由甲烷制四氯化碳 C.苯与浓硫酸、浓硝酸混合 D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 解析:乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应。 A 解析:A、D属于加成反应;B属于加聚反应;C中是苯的硝化反应,属于取代反应。 C 练后归纳 取代反应、加成反应的特点 (1)加成反应的特点是“断一,加二,都进来”。“
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